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医院不合格药品管理制度对不合格药品实行控制性管理，防止购进不合格药品和将不合格药品调配给患者。不合格药品指；药品管理法第四十八、四十九条规定的假药、劣药。质量证明文件不合格的药品。包装、标签、说明书内.
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医院中药经营管理制度为加强中药（包括中药材和中药饮片）管理，保证中药质量和保障人们使用中药有效。中药的采购，应向具有合法证照的供货单位购入中药。2所购中药应有包装，包装上除应有品名、规格、生产医院药房.
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中药的贮存与养护试卷科室姓名分数一、单选题（每题2分，共80分）。L红花在储存中易发生的变异现象是（）oA.腐烂B.气味散失C.变色D.风化2 .动物类药材在储存期间应注意的是（）oA.气味散失B.粘.
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正性肌力药物的临床应用评价正性肌力药物的临床应用评价正性肌力药物的范畴正性肌力药物的范畴正性肌力药物是为一类可以增加心肌收缩力，使正性肌力药物是为一类可以增加心肌收缩力，使心肌收缩的强度和频率增加的药.
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板蓝根高产栽培技术板蓝根高产栽培技术
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板蓝根病虫害防治技术板蓝根病虫害防治 板蓝根为十字花科植物菘蓝的干燥根，两年生草本植物。干燥叶药材名大青叶。是应用广泛的中药材。性寒，味苦、咸。有清热解毒，凉血利咽的功效。 板蓝根栽培中的主要病害有：.
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板蓝根栽培与 加工技术特性板蓝根为十字花科植物菘蓝的干燥根，两年生草本植物。干燥叶药材名大青叶。板蓝根为常用中药，有悠久的入药历史。性寒，味苦、咸。 清热解毒，凉血利咽，用于温毒发斑，高热头痛，大头.
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第十章第十章 新药临床研究新药临床研究一、新药的定义一、新药的定义原定义：系指我国未生产过的药品；已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成复方制剂，亦按新药管理。分中药新药和化学药新药.
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第四章第四章 新药临床前毒理学研究新药临床前毒理学研究 （Toxicology Study before Clinic）第一节第一节 研究目的和意义研究目的和意义1、研究意义 n使上市新药在临床治疗剂.
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抗高血压药物简介抗高血压药物简介 背景介绍背景介绍 主要药物介绍主要药物介绍 治疗及用药原则治疗及用药原则目录目录背景介绍背景介绍高血压的定义高血压的定义高血压的诊断标准高血压的诊断标准 在未使用降压.
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LOGO抗高血压药物抗高血压药物repconex定义、临床表现、病因、危害、治疗、预防分类、机理与市场、用药现状药物基因组学、基因检测需求、基因检测可行性、进展目录目录高血压高血压抗高血压药物抗高血压.
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麦角硫因结构式麦角硫因（筑基组氨酸三甲基内盐，ergothioncine,EGT）是1909年发现的一种化合物，最初在一种真菌CIaViCCPSPUrPUrCa中被发现，纯品是白色晶体,水溶性，（室温.
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附件1放射性药品生产许可证申请表（公章）申请单位名称:填表日期:国家药品监督管理局制填表说明一、表一申请单位名称、住所（经营场所）、法定代表人、企业类型按市场监督管理部门核准的内容填写。二、根据国务院.
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药物临床试验质量管理规范(部分)知情同意要求研究者实施知情同意，应当遵守赫尔辛基宣言的伦理原则，并符合以下要求：(1)研究人员不得采用强迫、利诱等不正当的方式影响受试者参加或者继续临床试验。(2)研究.
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附件1山西省中药材产地趁鲜切制加工指导原则一、适用范围本指导原则适用于山西省中药材产地加工（趁鲜切制）的加工管理和质量控制的全过程。二、原则中药材产地加工（趁鲜切制）与中药饮片的质量密切相关，应当对其.
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附件2受理号：受理日期：医疗机构制剂药物临床试验申请表制剂名称：申请人：（公章）福建省药品监督管理局制填表说明1 .申请人名称应当与医疗机构执业许可证中载明的名称一致。2 .填表应当使用中文简体字，必.
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天津市短缺药品清单（第三版）序号品种名称剂型1苇星青霉素注射剂2氯法齐明胶囊3甲氨蝶吟注射剂4垂体后叶注射液注射剂5米托意能注射剂6新斯的明注射剂7硫代硫酸钠注射剂天津市临床必需易短缺药品重点监测清单.
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免疫抑制剂的分类与作用机制免疫抑制剂的分类与作用机制内内 容容 提提 纲纲 免疫抑制剂的历史免疫抑制剂的历史 常用免疫抑制剂的分类常用免疫抑制剂的分类 免疫抑制剂的机理和临床应用免疫抑制剂的机理和临床.
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1人参栽培与病虫害防治23人参的介绍 五加科人参属人参Panax ginsegn C.A.Mey.（P.schin-seng Nees) 由于根部肥大，形若纺锤，常有分叉，全貌颇似人的头、手、足和四肢.
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人参病虫害防治人参病虫害防治人参简介人参简介人参（学名：Panaxginseng，又称为亚洲参，在中国东北土名“棒槌”）是具有肉质的根，可药用。主要生长在东亚，特别是寒冷地区。是我国传统的珍贵常用药材.
