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药学资源 (共4528 份)

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  • I、青霉素呈酸性的葡萄糖注射液或四环素注射液皆可破坏青霉素的活性。2、阿莫西林钠克拉维酸钾注射用阿莫西林钠克拉维酸钾在含有葡萄糖、葡聚糖或酸性碳酸盐的溶液中会降低稳定性,故注射用阿莫西林钠克拉维酸钾不.
    上传时间:2024-09-20
    页数: 3
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  • 住院患者口服药品单剂量发药流程根据医疗机构药事管理规定:医院住院药房应实行单剂量配方制(UDDS)o为方便住院患者口服药品服用,防止服错药品,提高患者用药依从性和用药安全,我院拟实施住院患者口服药品单.
    上传时间:2024-09-20
    页数: 5
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  • 附件二羟丙茶碱注射剂说明书修订要求注:此次修订包括二羟丙茶碱注射液、注射用二羟丙茶碱和二羟丙茶碱氮化钠注射液。一、【不良反应】项应包含:上市后监测到二羟丙茶碱注射剂的下列不良反应/事件,由于这些不良反.
    上传时间:2024-09-20
    页数: 3
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  • 中药眼部雾化操作评分标准科室姓名考核者考核时间分数项目Xi分要求及分值扣分扣分原因普估7分核对治疗卡、自我介1、双向核对您者信息,评估当的主察症状、的床我说,药物过敏更,眼部周阳皮肤侪况:心理状况:环.
    上传时间:2024-09-20
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  • 中药IK药法操作评分标准科室姓名考核者考核时间分数目掾作流程及朋量要求总分扣分扣分原因素殖要求仪衣大力,举止端庄.必痰和。.1分眼装、制忸整沽.1分自我介绍向考核者告知所在科室、姓名、操作名称1分携作.
    上传时间:2024-09-20
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  • 2020年硕士学位研究生招生药理学考试大纲一、知识点1.总论(1)药理学的性原和任务,药物、药效学和药动学的概念。(2)药物在体内的近程及其影响药物在体内的吸收、分布、咒谢和排泄的因索。首关消除、PK.
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  • 上传时间:2024-09-04
    页数: 7
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  • 轰隆隆,轰隆隆,轰隆隆,轰隆隆,天上跑着雷公公,天上跑着雷公公,孩子们,起床啦!孩子们,起床啦!莫做被窝里的小懒虫莫做被窝里的小懒虫。青蛙听见跳出洞,水蛇听见游出洞 小熊听见爬出洞,蚯蚓听见钻出洞,春.
    上传时间:2024-09-04
    页数: 17
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  • 轰隆隆,轰隆隆,天上跑着雷公公。孩子们,起床啦,莫做被窝里的小懒虫。青蛙听了爬出洞水蛇听了游出洞小熊听了爬出洞蝙蝠听了飞出洞春天的太阳红彤彤,晒得大地暖洋洋
    上传时间:2024-09-04
    页数: 7
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  • 上传时间:2024-09-03
    页数: 6
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  • 项目名称,项13来源立项焜号项目负责人承担科室联系人联系人电话组长单位、合作单位(如有1研究方案版本号及日期:知情同意书侬本号及日期:研究方案设计类型口干预性研究非干预性研究简要说明研究行累及意义简要.
    上传时间:2024-08-05
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  • 国家药监局关于修订脾多肽注射液药品说明书的公告(2024年第89号)根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对脾多肽注射液说明书内容进行统一修订.现将有关事项公告如下:一、所.
    上传时间:2024-08-05
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  • 医院抗菌药物管理制度(2012版)为认真贯彻落实卫生部2012第84号抗菌药物临床应用管理办法,合理使用抗菌药物(本制度所指抗菌药物是指治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致.
    上传时间:2024-08-05
    页数: 8
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  • 国家药监局关于修订麻仁润肠制剂说明书的公告(2024年第95号)根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监仔管理局决定对麻仁润肠制剂,包括丸剂(大蜜丸、小蜜丸,水蜜丸)和胶囊剂(软.
    上传时间:2024-08-05
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  • 药店药品拆零制度范文6篇药店药品拆零制度篇1一、计算机系统指定专人管理,任何人不得进行与工作无关的操作。二、被指定的系统管理人员,并由其依据岗位的质量工作职责,授予相关人员的系统操作权限并设置密码,任.
    上传时间:2024-08-05
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  • 中药饮片验收制度中药饮片验收制度加强中药饮片入库脸收工作,是保证药品质量,减少差错,防止假、劣药进入医院,保证临床用药安全的主要措施。一、药品验收目的保证入库药品质量,数量准确、质量完好、防止不合格药.
    上传时间:2024-08-05
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  • 中药调剂员岗位职责内容中药调剂员岗位职责内容篇11、努力学习药剂知识,不断提高专业水平和业务能力。2.处方按照医生分类,做到准确无误,认真装订处方,按照规定妥善保管。3,负贲药库的日常工作,按规定作好.
    上传时间:2024-08-05
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  • 药学人员提供安全用药咨询制度一、药师应及时向患者及医师提供准确的药物使用帮助,保障用药安全。二、发放药品时应清晰、简要地,按药品说明书或处方医嘱,向患者或其家属进行相应的用药交待与指导,包括每种药品的.
    上传时间:2024-08-04
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  • 药房处方点评制度为规范我院医师临床用药行为,提高我院合理用药水平,保障患者用药安全,经院委会同意,结合我院实际情况制定本制度。一、点评方式采取“信息化处方点评试点”和“常规性处方点评”模式相结合的方式.
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  • 药品不良反应监测和报告制度(一)药品不良反应(英文缩写ADR),主要是指合格药品在正常用法、用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。(二)药品不良反应主要包括药品已知和未知作用引起的副作用、毒.
    上传时间:2024-08-04
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