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医院药房值班制度1、值班工作人员必须认真遵守医院各项规章制度及操作规程，履行职责 ,保证急诊病人及时用药，严防差错事故的发生。2、值班工作人员必须按时交接班，工作时间严禁擅自离岗，值班室内 严禁闲人入.
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医院药物临床试验立项审查的工作指引I.目的：规范药物临床试验项目的立项审查流程。.范围：适用于所有药物临床试验立项。DI.规程：1意向沟通申办者/CRO联系我院药物临床试验机构办公室（以下简称“机构办.
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医院药物临床试验合同伦理审查审核记录表（JG-Y W-SOP-CX-004-1.1-FJOD试验项目名称：申办者：主要研究者：试验承接科室：医院伦理委员会批准时间：年 月 日审核要点审核情况申办者职责.
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合江县人民医院新药申请表申请时间：年月通用名商品名主要成分药理分类*批准文号质量层次新药类别新药级别医保类型.医保：甲类（）乙类（）自费（）医保编码基药类别国家基药（）非基药（）是否集采品种是否国谈 .
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医院临床试验用药品库存表研究名称方案编号中心编号研究中心 名称主要研究 者药物名称试验药/对照药/安慰剂包装规格批号有效期日期收到数量 （盒）发出数量 （盒）受试者编 号库存数量 （盒）药品管理员 （.
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医院药剂科工作制度1、在院长直接领导下，负责本院药剂工作。按药品管理法及实施办法,检查监督医疗科室合理使用药品，确保用药安全有效，严防滥用和浪费。2、在药事委员会的领导下，编制药品采购计划，做好药品保.
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医院门诊处方审核制度1、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整， 并确认处方的合法性。2、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏.
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医院贵重药品、大型诊疗项目使用解释制度1、为了在医疗活动中充分尊重患者的知情权和选择权，做到让患者“ 明明白白看病”，特制定本制度。2、因患者病情需要必须使用贵重物品时，主管医师首先征得上级医师同意 .
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医院药物临床试验资料查阅借阅制度1 .为做好试验资料的保密，查阅借阅人员必须为试验相关人员 （一般为试验参加人员），除了迎接上级部门检查外临床试验资料原 则上不借阅。2 .查阅借阅资料者应妥善保管资料.
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医院药剂科岗前培训制度1、药剂科对新分配来的药学专业人员或新聘用的药学专业人员实行上岗前培训制度，上岗前培训的主要内容为：Ok医务人员职业道德教育。2、医院的各项规章制度。C)3、了解药剂科各部门的工.
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医院中药房工作制度1、工作人员必须衣帽整齐，佩证上岗，使用规范文明用语。2、调剂人员要根据本院医师正式处方调配发药，非本院处方不予调配， 配方必须执行处方制度，处方划价要正确输入药品编码和数量，确保数.
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医院门诊药房服务规范1、救死扶伤，实行社会主义人道主义，一切从病人利益出发，完善便民措施。2、对待病人一视同仁，尊重病人的人格与权利。3、举止端庄，语言文明，态度和蔼，同情、关心、体贴病人。4、廉洁奉.
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受理号:医院药物临床试验申请表（JG-Y W-SOP-CX-002-1.1 -FJOl）项目名称 （方案编号）试验药品 注册分类试验 范围国内国际试验 分期 期 In期或临床随机对照研究 IV期专业科.
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医院住院处方审核制度1、住院患者用药医嘱分为长期医嘱和临时医嘱，护士通过计算机将长期 医嘱和临时医嘱发送到药房，药师对医嘱进行审核后方可调配。2、审核内容包括：1）给药途径、用药剂量、给药次数、疗程是.
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2023年特管和专管药品年度培训考核试卷部门： 姓名：成果：、填空题：（每空2分，共30分）1 .国家对麻醉药品和精神药品实行 经营制度。2 .除 外，药品零售企业不得经营蛋白同化制剂或者其他肽类激素.
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1目的加强和规范加工用水、食品接触面、预防交叉污染、手的清洗消毒与卫生间设施的清洁维护、防止食品被外来污染物污染、有毒有害物品的管理、员工的健康和虫害的防治方面进行有效的控制，确保本公司在适合食品生产.
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中药药理学课内实践大纲课程名称：中药药理学课程代码：050245适用专业：中药学课程性质：专业必修课课程总学时：54实验：16一、实践教学基本情况1、实验总学时：162、实验项目数：43、实验教材（或.
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1. 化学治疗：对病原微生物、寄生虫和恶性肿瘤细胞所致疾病的药物治疗。2. 抗菌药：是指能抑制或杀灭细菌，用于细菌感染性疾病的药物。3. 抗生素：是指有微生物产生且具有抑制或杀灭细菌作用的物质。4. .
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简答题整理1.简述吗啡的药理作用：中枢神经系统：镇痛、镇静、致欣快（镇痛的作用机制是激动中枢阿片受体）：抑制呼吸；镇咳；兴奋动眼神经，引起瞳孔括约肌收缩（针尖样瞳孔为其中毒特征）。心血管系统：扩张血管.
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一、填空题1 .吗啡的临床应用（镇痛）、（心源性哮喘）和（止吐）。2 .限制吗啡应用的主要不良反应（耐受性和依赖性）和（急性中毒）。3 .阿司匹林的基本作用（解热镇）、（抗炎抗风湿）和（影响血栓形成）.
