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药学资源 (共4617 份)

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  • X市场监管部门在药品流通使用环节工作中新亮点X市场监管部门大力整顿规范药品流通使用环节 市场秩序,严厉打击违法违规行为,各项工作取得阶 段性成效。共检查药品经营企业X家次、各医疗机构 (诊所)X家次,.
    上传时间:2023-08-18
    页数: 3
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  • 药物临床试验立项资料目录项目名称:Pl:序号资料名称备注1申办者或CRO委托临床试验机构进行临床试验的委托函纸质版需要提供盖章的原件2NMPA批件或临床试验通知书/备案文件或注册临床批件(Iv期试验).
    上传时间:2023-08-12
    页数: 2
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  • 药物临床试验申请表申请号:()申请第()号试验项目名称:申办者:联系人及电话:CRO:联系人及电话:NMPA批准文号:方案编号,试验设计:对照口非对照/单盲口双盲口开放/口随机口非随机平行口交叉/口优.
    上传时间:2023-08-12
    页数: 3
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  • 药物临床试验编号表B期院内编号品种名称申办方药品注册分类组长单位药物临床试验登记号(chinadrugtrials)国家局药物临床试验批件号/通知书编号项目名称方案编号专业研究者临床分期进口药国际多中.
    上传时间:2023-08-12
    页数: 1
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  • 精神科抗精神病药物的健康宣教氯丙嗪25mg片;50mg片。有较强的镇静作用,控制兴奋躁动和抗幻觉、妄想、思维形式障碍作用。嗜睡和锥体外系不良反应较明显,也可引起体位性低血压、过敏及肝功能异常等不良反应.
    上传时间:2023-08-12
    页数: 4
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  • 疟疾病人青蒿琥酯注射液应急用药规范1范围本文件规定了注射用吉蒿琥酯对非疟疾流行区输入性重症和危重症疟疾病例应急抢救使用方法。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条.
    上传时间:2023-08-11
    页数: 3
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  • 泥瞰繁育技术操作规程1范围本文件规定了亲瞰培育、人工催产、苗种培育等技术要求。本文件适应于泥瞰(MisgurnusanguiIlicaudatus)、大鳞副泥纵(Paramisgurnusdabrya.
    上传时间:2023-08-11
    页数: 3
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  • 心不崩(中风后遗症)瑶浴技术操作规范1范围本标准规定了心不崩(中风后遗症)瑶浴技术操作的术语和定义、诊断、四态分型、瑶浴操作方法。本标准适用于心不崩(中风后遗症)的瑶浴操作。2规范性引用文件下列文件对.
    上传时间:2023-08-11
    页数: 4
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  • 中药饮片调剂工作指南1范围本文件确立了中药饮片调剂基本要求,并规定了中药饮片调剂程序等内容。本文件适用于医疗机构中药饮片调剂工作。2规范性引用文件本文件没有规范性引用文件。3术语和定义下列术语和定义适.
    上传时间:2023-08-11
    页数: 3
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  • 中药调剂技术课程标准课程编号:Z2431404适用专业:中药学培养层次:三年制大专课程类别:专业核心课修课方式:必修课教学时数:64学时(44理论:20实验)总学分数:3.5学分一、课程定位和设计思路.
    上传时间:2023-08-11
    页数: 25
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  • 中药鉴定技术课程标准课程编号:Z2431401适用专业:中药学培养层次:三年制大专课程类别:专业核心课修课方式:必修课教学时数:72课时(48理论:24实验)总学分数:4学分开设学期:第三学期一、课程.
    上传时间:2023-08-11
    页数: 22
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  • 临床药物治疗学课程标准课程编号:Z2431307适用专业:药学培养层次:三年制大专课程类别:专业核心课修课方式:必修教学时数:48总学分数:3一、课程定位和设计思路(一)课程定位1 .课程简介:临床药.
    上传时间:2023-08-11
    页数: 14
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  • 抗菌药物临床应用指导原则在选择答案的时候不要看五个选项A、B、C、D、E这五个字母,要看具体的答案内容,再选择,切记、切记!()对胎儿有致畸或明显毒性作用,妊娠期应禁用E、利巴韦林()可用于治疗重症或.
    上传时间:2023-08-11
    页数: 44
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  • 郑州市中心医院中华医学会临床药师培训基地学员申请表姓名性别民族近期一寸免冠照片出生年月身份证号职称职务通讯地址邮编学历毕业时间毕业院校专业学位联系电话电子信箱现从事专业培训专业掌握何种外语熟练程度工作.
    上传时间:2023-08-10
    页数: 2
    1人已阅读
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  • 药物临床试验项目侧签模板(准备及进行阶段)注:填写说明见下页C-XXXX-XXC-XXXX-XX方案名称:方案名称:(方案编号:xxxx)申办者:申办者:XXXX专业组:CRO:xxxxPl:PI:X.
    上传时间:2023-08-10
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  • 职业健康检查项目及周期根据卫生部发布的职业健康监护管理办法的要求,职业性健康检查内容包括:接害工人的一般自然情况,职业接触史,体检周期,上岗前和在岗期间检查项目,职业禁忌证等。一、职业健康检查项目检查.
    上传时间:2023-08-10
    页数: 3
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  • 福建省药品监督管理局移动执法系统配套服务技术参数及相关要求一、供应商资格要求供应商需具有基础电信业务经营许可证(所属母公司(总公司)授权的分公司/分支机构,其母公司取得的相关资质证书对分公司/分支机构.
    上传时间:2023-08-10
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  • 湖北省产地趁鲜切制加工中药材品种征集表中药材品种省内主产地产地加工企业名称列入目录理由填报单位(盖章):单位地址:联系人:联系电话:备注:1 .主产地填至市(州);2 .产地加工企业附营业执照复印件;.
    上传时间:2023-08-10
    页数: 1
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  • 根及根茎类中药饮片切制产品生产工艺目录白茅根生产工艺3巴戟天生产工艺3白及生产工艺4白薮生产工艺4白前生产工艺5白芍生产工艺6白术生产工艺7白头翁生产工艺8白薇生产工艺8白芷生产工艺9板蓝根生产工艺9.
    上传时间:2023-08-10
    页数: 57
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  • 1无菌药品的灭菌概述灭菌方法是指采用物理和化学等方法杀灭或除去一切存活的微生物繁殖体或芽抱,使被灭菌的物品达到无菌的方法。在无菌药品的生产中,防止内毒素污染、微生物污染一直是监管机构和生产企业关注的重.
    上传时间:2023-08-10
    页数: 5
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