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面向药物筛选的器官芯片装置项目药物开发的一个重要步骤是验证其有效性（即药物筛选）。目前药物筛选主要采用两种技术方法：动物实验和细胞体外培养技术，但两种方法都有其内在的不足之处。动物实验的主要问题在于动.
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药物临床试验申请表申请立项号：（）号试验药物临床试验批件号/通知书编号剂型类别口中药天然药物口化学药生物制品口国产药进口药第类试验分期【期II期11I期w期临床验证其他项目名称申办单位联系地址联系人联.
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药物临床试验伦理委员会章程制订人审核人批准人日期2013.11日期2013.11日期2013.11版本VLO页数5颁布日期2013.12.30I.目的：建立伦理委员会应遵守的章程。11.范围：适用于胜.
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附件2：药典、局颁标准品种分类共计951种，30类一、麻醉及其辅助药（24）1.麻醉乙醛2.氯化琥珀胆碱注射液3.氯化筒箭毒碱注射液4.澳毗斯的明片5.溟新斯的明片6.甲硫酸新斯的明注射液7.注射用盐.
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药物临床试验项目立项申请表立项号：（20 xx）立项第（XXX）号试验药物名称剂型临床试验批件/或临床试验通知/药品注册批件号类别中药/天然药物化学药生物制品第一类项目名称试验分期I期期w期v期临床验.
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抗菌药物在特殊病理生理状况患者中应用的基本原则抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中应用的基本原则一、肾功能减退患者抗菌药物的应用（表1-2）（一）基本原则许多抗菌药物在人体内主要经肾排出，某些抗菌药物具.
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XXXX卫生院中关于药饮片采购管理制度一、采购饮片时严格执行药品管理法、医院中药饮片管理规范等相关法规的要求，多方面了解饮片生产和经营企业的信息，确保购进饮片的质量，杜绝伪、劣饮片，保证人民用药安全。.
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中药制剂及中药饮片生产企业自查承诺书深圳市食品药品监督管理局：我公司已收到你局关于开展中药生产专项整治行动进一步加强中药生产监管的通知（以下简称通知），并对中药饮片生产管理进行了自查，现承诺：一、我公.
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预防毒蕈中毒宣传标语1 .严禁采摘、采购野生蘑菇。2 .珍爱生命，拒绝采摘食用野生蘑菇。3 .不采不食，预防野生毒蘑菇中毒。4 .注意饮食安全，慎食野生蘑菇。
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非处方药说明书范本1.小柴胡颗粒小柴胡颗粒说明书请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用药品名称小柴胡颗粒通用名称：汉语拼音：成份I性状功能主治解表散热，疏肝和胃。用于外感病，邪犯少阳证，.
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药物临床试验项目立项申请表立项号：（20 xx）立项第（XXX）号试验药物名称剂型临床试验批件/或临床试验通知/药品注册批件号类别中药/天然药物化学药生物制品第一类项目名称试验分期口1期口11期口山期.
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药品GSP验收操作规程文件名称药品验收操作规程文件编号XX-XX-017-00执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门1 .目的为了规范药品验收操作过程，制定本规程。2 .适用范围适.
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药品GSP自动监测系统验证管理制度文件名称自动监测系统验证管理制度文件编号XX-XX-020-00执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门1.目的建立一个温湿度监测系统的验证管理制度.
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药品GSP销售管理制度文件名称药品销售管理制度文件编号XX-XX-044-00执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门1 .目的为了规范药品销售行为，制定本制度。2 .适用范围适用于.
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药品GSP库房规划设备配置管理制度文件名称库房规划与设备配置管理制度文件编号XX-XX-027-00执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门1.目的为了使库房符合药品储存的要求，防止.
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药品GSP空调使用与维护操作规程文件名称空调使用与维护操作规程文件编号XX-XX-009-00执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门1 .目的规范空调的使用维护与保养。2 .适用范.
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药品GSP验证操作规程文件名称验证操作规程文件编号XX-XX-008-00执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门1 .目的建立一个用于验证的组织与实施的管理规程。2 .适用范围适用.
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药品GSP追回管理制度文件名称药品追回管理制度文件编号KX-QM-OlO-OO执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门1 .目的制定药品追回管理制度，规范药品追回工作。2 .适用范围.
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药品GSP文件控制操作规程文件名称文件控制操作规程文件编号XX-XX-OOl-OO执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门1 .目的对与组织质量管理体系有关的文件进行控制，确保各相关.
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药品GSP客户资质审核操作规程文件名称客户资质审核操作规程文件编号XX-XX-OOG-OO执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门1 .目的通过对拟购货单位及其采购人员资质合法性的审.
