-
苏州市医药重点监测点认定申报书申请单位：（盖J联系人及电话：拟认定监测点地址：填报日期：苏州市工业和信息化局制2022年申报书编制说明请申报单位根据材料顺序装订成册、对应页码，封面统一为浅蓝色或浅绿色.
-
抗菌药物临床应用管理规定为进一步加强我院抗菌药物临床应用管理，促进抗菌药物合理使用，有效控制细菌耐药，实现抗菌药物临床应用结构的优化，保证医疗质量和医疗安全，特制定本办法。一、指导思想为建立并完善我院.
-
抗菌药物合理应用实施细则为了促进医务人员合理使用抗菌药物，保证临床用药的安全、有效、经济，避免和减少药物不良反应，控制病原微生物耐药性的产生，根据抗菌药物临床应用指导原则、卫办医发(2009)38号卫.
-
抗菌药物分级管理办法1、根据抗菌药物特点、临床疗效、细菌耐药、不良反应以及本地区的社会经济状况、药品价格等因素，将目前我院使用的抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特殊使用三类进行分级管理。(1)非限制.
-
关于加快推行国家基本药物制度的实施方案为了贯彻落实省人民政府办公厅关于深入推进基层医疗卫生机构综合改革的意见和关于推进村卫生室实施基本药物制度的通知精神，进一步推进实施国家基本药物制度的覆盖面，使广大.
-
附件1保健食品中西地那非和他达拉非的快速检测胶体金免疫层析法(KJ201901)1范围本方法规定了保健食品中西地那非和他达拉非的胶体金免疫层析快速筛查方法。本方法适用于声称具有抗疲劳、调节免疫等功能的.
-
药物临床试验运行管理制度和流程I目的为药物临床研窕流程的各环节制定相应的管理制度II范围适用于所有申办者发起的临床试验III规程1 递交临床试验申请材料申办者/CRO若有意在我院开展药物临床试验，请先.
-
药物临床试验项目立项送审文件清单及装订要求序号材料名称1项目信息表2NMPA批件/注册批件（IV期试验）3申办者委托函（医院及PI/CRO的委托函）4申办者资质证明文件：营业执照、药品生产许可证、GM.
-
药物临床试验不良事件随访记录表项目编号专业科室主要研究者试验药品名称受试者情况姓名缩写：性别：出生年月：疾病诊断：AE名称发生时间随访记录随访日期随访形式情况描述及建议研究者签名年一月H口门诊随访口电.
-
药物临床试验SAE/SUSAR报告表报告类型首次报告随访报告总结报告报告时间：年月日项目名称临床试验类别药物临床试验口器械临床试验口体外诊断试剂临床试验临床试验分期I期；11期；11I期；N期；其它：.
-
药物临床试验申请表受理号：药（）受理第（）号试验项目名称方案编号NMPA临床试验批件八曲床试验通知书口有，批件号/编号：无试验药物名称适应症给药途径试验药物注册分类口中药、天然药物（一类）口化学药物（.
-
药物临床试验初始审查申请表试验项目名称NMPA批件/通知书号药物剂型及规格药物名称境内同类产品口有口无药物注册分类1中药口化学药生物制品进口药1.第类药物试验分期I期口11期I11期IV期口进口注册口.
-
药物临床试验伦理审查递交资料1 .药物临床试验伦理审查申请表2 .国家药品监督管理局”药物临床试验批件或药物注册批件3 .申办者的资质证明（营业执照，药物生产许可证，GMP证书）4 .CRO的资质证明.
-
【网评文章】浅谈小包装中药饮片的利与弊中国小包装中药饮片的引导者读后（护理朱洁，2016年5月10日）刊载在我校“关心下一代工作”网站“理论园地”栏目的中国小包装中药饮片的引导者告诉我们，广州至信药业.
-
中药要药总结1 .麻黄：为发汗解表的要药。为用于肺气壅遏喘咳的要药。2 .白芷：为治疗阳明头痛的要药。3 .辛夷：为治疗鼻渊头痛鼻塞流涕之要药。4 .紫苏：为治疗风寒感冒的常用药。5 .生姜：入脾经，.
-
抗菌药物分级管理制度标题抗菌药物分级管理制度编号：WHJHYY-YLHXZD-016-03版本：3生效日期：2021.10.18发布部门：评审办发布日期：2021.10.18编制人：戴琼审核人：贾晓民.
-
中药安全性监测管理制度1、中成药安全性中成药的历史悠久，应用广泛，大量研究和临床实践表明，在合理使用的情况下,中成药的安全性是较高的。合理使用包括正确的辨证选药、用法用量、使用疗程、禁忌症、合并用药等.
-
常用抗心律失常药物(静脉用药)诊疗常规1.胺碘酮负荷量，75150mg/IOmin(加入5%葡萄糖中缓慢推注)，必要时10min后重复。维持量：Img/min,36h,0.5mg/min,18ho2 .
-
医院药师审核处方、用药医嘱制度药师重视并坚持合理行使药师的审方权。药房应严格执行处方管理办法药品调剂操作规程等相关法规、制度，严格执行“四查十对”(查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规.
-
医院重点药物观察制度1、重点药物包括：抗菌药物、心血管系统药物、细胞毒性药物、中枢性肌松药、抗精神失常药、中枢镇静催眠药等。2、医师开处方前询问病人以前是否用过该种药物，有过何种不良反应，并告知病人和.
