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药学资源 (共4531 份)

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  • 糖尿病药物治疗糖尿病药物治疗问题与失误问题与失误2型糖尿病的病因、病理生理和结局型糖尿病的病因、病理生理和结局大小血管并发症大小血管并发症遗传因素遗传因素环境因素环境因素胰岛素抵抗胰岛素抵抗 细胞缺.
    上传时间:2023-12-05
    页数: 45
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  • 糖尿病(Diabetes mellitus,DM)是一组由遗传因素、环境因素及其相互作用而引起的临床综合征。因胰岛素分泌和(或)胰岛素作用的缺陷,引起糖、蛋白质、脂肪、水及电解质等一系列代谢紊乱。临.
    上传时间:2023-12-05
    页数: 41
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  • 中国T2DM理想的治疗模式HbA1c纠正胰岛素作用障碍改善细胞功能L.F.Van Gaal,et al.Diabetologia(2004)46:M44M50针对发病机制,联合治疗方案应兼顾“胰岛素分.
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    页数: 37
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  • 糖尿病的治疗药物治疗 磺酰脲类药物 餐时血糖调节剂 双胍类药物-糖苷酶抑制剂 胰岛素增敏剂(噻唑烷二酮类药物)胰岛素口服降糖药促胰岛素分泌 磺脲类 非磺脲类(餐时血糖调节剂)磺脲类药物种类 优降糖 达.
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    页数: 25
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  • 糖尿病的药物治疗什么是糖尿病?什么是糖尿病?糖尿病是胰岛素分泌的缺陷或糖尿病是胰岛素分泌的缺陷或/和胰岛素作用障碍,和胰岛素作用障碍,导致的一组以慢性高血糖为特征的代谢性疾病。慢性高导致的一组以慢性高.
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    页数: 88
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  • 第五章第五章药物对心血管系统的毒性作用药物对心血管系统的毒性作用l一、形态学基础一、形态学基础l心肌细胞分类:心肌细胞分类:1.1.普通心肌细胞:兴奋性、传导性、收缩性普通心肌细胞:兴奋性、传导性、收.
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    页数: 27
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  • 静脉用药调配中心贴签后核对操作规程I目的规范贴签后核对工作,确保混合调配工作顺利开展。Il范围适用于静脉用药调配中心贴签后核对。III规程一、按贴签后核对任务站在相应区域。二、贴签后核对应集中精力,对.
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    页数: 2
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  • 静脉用药调配中心摆药贴签操作规程I目的确保摆药贴签品种、数量准确性及混合调配工作顺利开展。Il范围适用于静脉用药调配中心摆药贴签。III规程一、摆药按照药品批次及药品品种集中进行。二、摆药岗位人员从审.
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    页数: 3
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  • 静脉用药调配中心危害药品调配操作规程I目的规范危害药品调配,保障输液质量与调配人员安全。Il范围适用于静脉用药调配中心危害药品调配。III规程一、混合调配前准备见“静脉用药调配中心人员更衣操作规程”、.
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    页数: 7
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  • XXX医院20XX 年麻醉药品和第一类精神药品科处方使用登记记录药剂科制麻醉药品和第一类精神药品处方使用登记记录领入日期领入编号(起-止)领入签字使用日期使用处方编号开方医师处方作废作废处方处理处理人.
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    页数: 2
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  • 一、自查分析、评价:1.药学科对我病房20XX年02月至6月监测统计,抗菌药物费用占科室药费总额的比例3.916%o抗菌药物住院患者使用率71.25%。住院患者使用抗菌药物使用强度35.57.安全指标.
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    页数: 13
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  • (Nl级)急救药品的作用及不良反应考核试题Nl级护士-填空题1盐酸洛贝林用于各种原因引起的抑制。大剂量可引起、传导阻滞、,甚至惊厥。填空题空1答案:中枢性呼吸空2答案:心动过速空3答案:呼吸抑制2.“.
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  • 药物热的处理及常见药物总结(2023)药物热是一种药物不良反应(ADR),是在药物治疗过程中出现、停药后消失的,实验室检查和临床医生评估无法明确原因的发热反应。药物热易与原疾病所致的发热相混淆,临床上.
    上传时间:2023-12-05
    页数: 5
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  • 药品不良反应报告和监测管理办法培训考核试题一,多选题:1药品不良反应,是指()与用药目的无关的有害反应。A合格药品(正确答案)B不合格药品C在正常用法用量下出现的(正确答案)D在过量服用下出现的2、药.
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    页数: 5
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  • 静脉用药调配中心审核处方或用药医嘱操作规程I目的负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱,确认其正确性、合理性与完整性。Il范围适用于静脉用药调配中心处方审核。IlI规程一、病区每日.
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  • 静脉用药调配中心药品领用与维护操作规程I目的规范药品请领、保管与养护。II范围适用于静脉用药调配中心所需药品领用与维护。III规程一、静脉用药调配中心所用药品的请领、保管与养护应当有专人负责。二、药品.
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    页数: 4
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  • 静脉用药分散调配与使用操作规程I目的规范临床科室静脉用药调配操作流程,保证调配输液质量,促进静脉用药合理使用,保障医院静脉用药安全。II范围适用于本院各临床科室静脉用药分散调配与使用。III规程一、静.
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  • 静脉用药调配中心成品输液核对包装操作规程I目的规范成品输液核对、包装流程,保障药品调配质量。Il范围适用于静脉用药调配中心成品输液核对包装。III规程一、成品输液经药品传递窗出口传出调配间,按工作任务.
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  • 药械不良反应培训考核试题1.药品不良反应监测报告上报原则()单选题发生即报可疑即报(正确答案)死亡即报严重即报2.一般的药品不良反应应当()日内上报国家药品不良反应监测系统,新的、严重的药品不良反应应.
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  • 运用FMEA降低PlVAS退药归位差错率摘要目的:降低静脉用药调配中心(PharmaCylntraVenOUSAdmiXtUreSerViCePIVAS)退药归位差错率。方法:运用失效模式与效应分析(.
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