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实验二：实验二：药物中特殊杂质的检查药物中特殊杂质的检查一般杂质：一般杂质：自然界中分布较广，在多种药物的生成和贮存过程中容自然界中分布较广，在多种药物的生成和贮存过程中容易引人的杂质，如氯化物，硫酸.
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外周静脉给药外周静脉给药 中心静脉给药中心静脉给药 骨髓输注骨髓输注 ：适用于：适用于6 6岁以下儿童岁以下儿童 气管内用药：如肾上腺素、阿托品、气管内用药：如肾上腺素、阿托品、利多卡因、纳络酮利多卡.
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9参照参照20102010年版年版中华人民共和国药典中华人民共和国药典及增补本及增补本、卫生部部颁标准、国家食品药品监督管理局局颁、卫生部部颁标准、国家食品药品监督管理局局颁标准及标准及中华人民共和国.
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目前对头孢类抗生素的分类（代）目前对头孢类抗生素的分类（代）尚未完全统一，但大多数学者，根尚未完全统一，但大多数学者，根据它们的化学结构、抗菌谱和抗菌据它们的化学结构、抗菌谱和抗菌活性，以及对活性，.
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多糖药物检测方法1、硫酸软骨素的含量测定酸性粘多糖，维持组织和免疫机能（1）长期应用于防治冠心病、心绞痛、冠状动脉粥样硬化、心肌缺血等疾病，无明显的毒副作用。在动脉和静脉壁上沉积的脂肪等脂质可以被有效.
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基本药物和药物与治疗委员会基本药物和药物与治疗委员会10大促进合理用药的国家策略大促进合理用药的国家策略1.循证标准治疗指南循证标准治疗指南2.基于治疗需求的基本药物目录基于治疗需求的基本药物目录3.
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国家基本药物临床应用专题讲座专题讲座(2012(2012年版）年版）2国家基本药物制度及基本药物临床应用国家基本药物制度及基本药物临床应用指南和处方集的培训指南和处方集的培训南京医科大学第一附属医院南.
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药物基因组学与个体化用药及新药创制药物基因组学与个体化用药及新药创制人类基因组计划人类基因组计划n1990年正式启动人类基因组测序计划年正式启动人类基因组测序计划,2003年完成。年完成。识别人类基因.
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药品不良反应监测中心药品不良反应监测中心喹诺酮类抗生素合理使用喹诺酮类喹诺酮类 抗生素抗生素概述概述喹诺酮类药物是近年来迅速发展喹诺酮类药物是近年来迅速发展起来的合成抗菌药物，具有抗菌起来的合成抗菌药.
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围手术期抗菌药物合理应用围手术期抗菌药物合理应用 抗菌药物分级抗菌药物分级 抗菌药物应用实行分级管理。抗菌药物应用实行分级管理。根据安全性、疗效、细菌耐药性、价根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因.
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护理目标护理目标 保证患者安全，正确服用药物操作流程：操作流程：核对核对评估评估告知告知准备准备实施实施观察与记录观察与记录 核对医嘱、患者、药物 要点说明1、严格执行查对制度2、检查药品质量，不得使.
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抗菌药物临床应用管理办法抗菌药物临床应用管理办法（征求意见稿）解读（征求意见稿）解读第一章第一章 总总 则则l本办法所指本办法所指抗菌药物抗菌药物，主要包括治疗细菌、支原体、衣原，主要包括治疗细菌、支.
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量化管理的意义量化管理的意义量化管理的意义量化管理的意义量化管理的意义量化管理的意义量化管理的意义量化管理的意义量化管理的意义量化管理的意义量化管理的意义量化管理的意义量化考核方法量化考核方法量化考核.
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特殊管理药品及高危药品、冰箱保管药品、常备药品的管理特殊管理药品的内容1、医疗用毒性药品2、麻醉药品3、精神药品（包括一类精神药品、二类精神药品）4、放射性药品3管理依据管理依据药品管理法药品管理法第.
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抗菌药物临床应用管理办法培训医疗机构抗菌药物临床应用管理办法第六章第六章 附附则则 第一章第一章 总总则则 第二章第二章 组织机组织机 构和职责构和职责 第三章 抗菌药物临床应用管理 第四章第四章 监.
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注：（1）妊娠期感染时用药可参考表中分类，以及用药后患者的受益程度及可能的风险，充分权衡后决定。A类：妊娠期患者可安全使用；B类：有明确指征时慎用；C类：在确有应用指征时，充分权衡利弊决定是否选用；D.
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抗菌药物临床应用管理抗菌药物临床应用管理卫生部令第84号主要内容 一 建立抗菌药物临床应用分级管理制度；二 明确了医疗机构抗菌药物遴选、采购、临床使用、监测和预警、干预与退出全流程工作机制；三 加大对.
