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质量管理资源 (共11515 份)

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  • 外送检验质量保证协议书一、协议双方*甲方(委托方):具有明确地址和联系电话的合法注册医疗机构,拥有医疗检验资质和程式,具备实施检验外送服务的能力。*乙方(检验方):具有明确地址和联系电话的合法注册检验.
    上传时间:2024-07-04
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  • 甘肃省药品生产经营企业质量安全重点管理人员管理办法(试行)第一章总则第一条为了加强本省药品生产经营质量管理,督促药品生产企业和药品经营企业质量安全重点管理人员(以下简称重点管理人员)落实法定职责,完善.
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  • 我不是药神观后感我不是药神观后感篇一什么叫作神药,人世间真的有神药吗?如果有,它的价格人民可以货担的起吗?什么又是药神,现实中我的有这样的神吗?如果有,他们愿意大发慈悲的帮助患者吗?在我看来,药到病除.
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  • 关于质量、环境及职业健康安全三体系内部审核计划质量、环境以及职业健康安全(QES)是企业可持续发展的三个重要领域,为确保这些筑域的全面实施和有效管理,企业需定期进行内部审核.,本文将介绍个三体系内部审.
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  • 关于质量、环境及职业健康安全三体系外部审核计划检查表质量、环境及职业健康安全三体系是现代企业经营不可或缺的三大体系之一.也是保障企业可持续发展的基砒。要确保这三大体系的有效性和有效管理,外衡申核是必不.
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  • 品质异常处理流程Preparedon22November2020品质异常处理流程1 .目的为了使品质异常发生时.处理过程有据可依,使重大品质异常在规定的时间内得到有效改善,防止相同的问题重复发生,降低.
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  • 医疗机构十八项医疗质量安全核心制度大学习活动实施方案为进一步加强医疗质量安全管理,防范医疗风险,保障患者安全,加强十八项医疗质量安全核心制度学习,提高医疗质量,制定本实施方案。一、工作目标本次活动旨在.
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  • 武汉仲景东西湖中医医院医疗质控记录册科室年度科室质控小组取责1,科室质控小组由科室负责人、护士长以及质控医师、护士等相关人员3-6人组成;科主任是科室质量第一贲任人;2,结合本专业特点及发展趋势,制定.
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  • 医疗质量持续改进记录单年度:科室:编号:表(P1.an)1.监测目标医院对门急诊病历质量评价考核2.演期目标医务科定期检查门急诊病历:并提出改进措施.3.监测结果问题叙述监测结果,门急诊病历有个别医师.
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  • 中药饮片退换货服务方案1 .服务目的为了确保客户购买到品质优良的中药饮片,并提供满意的售后服务,本方案旨在规范中药饮片的退换货服务流程,保障客户权益,提升客户满意度。2 .退换货政策2.1 退货条件客.
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  • Qa)80000-2017风险和机遇识别评价分析及应对措施表高风险:立即采取措施规避或降低风险:一般风险:需采取措施降低M1险:低风险:允许没有措施评价H期:2021.01.05号内外部过程名称资任部.
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  • IQC岗位职责内容IQC(IncomingQua1.ityContro1.,来料质量控制)的主要工作职责内容:一、来料检验1 .严格按照检验标准、抽样计划对各类来料进行检验。2 .对原材料、零部件、包.
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  • IPQC岗位职责内容以下是IPQC(In-ProcessQUa1.ityCOmrOI过程质量控制)的岗位职责内容:一、过程巡检1 .按照规定的频率和要求,对生产过程中的各个环节进行巡回检查。2 .监控.
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  • 施工质量保证体系及技术组织措施9.1、 质量目标、方针和原则质量是企业的信誉,是企业的生命,切实保证工程质量是企业的根本宗旨。因此,在本合同项目施工中,我公司将严格遵守招标文件中的质址保证要求,全面推.
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  • “设计文档质量”专项评审评分实施细则一、可行性报告(6分)参照的编制方法是中国石油和化学工业联合会发布的g化工投资项目可行性探讨报告编制方法2024年修订版)(中石化联产发2024)115号)(以下简.
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  • 制定部门:品保部分发单位:人事部注塑部文管中心喷涂组装业务部财务部选购品保仓库修订日期版本修订缘由及内容摘要2017-5-25AO新制定核准审核制订
    上传时间:2024-06-29
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  • 制的有限公司药品/P认证现场检或不合格项目整改报告国家食品药品监督管理局药品认证管理中心:针对2013年4月20日至24日国家食品药品监后首理局药品gmp认证检查组对我公司大容量注射剂、小容易注射剂、.
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  • GMP车间的设计技术硬件建设如厂房、设施等的改造或建设是药品牛产企业实施GMP的基础。一股由企业依据详细品种的生产工艺提出要求,由设计单位设计图纸,并征求企业看法,进行论证后交由企业实施。而由广设计单.
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  • GMP实施状况白检报告依据药品生产质量管理规范(1998年修订与其附录的要求,参照药品GMP认证评定标准,我们对公司执行药品生产质量管理规范的状况进行了一次全面的自检,H的在发觉存在的问题并致力改进和.
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  • 药厂质量部非在编人员试题一.多项选择题1、试验室技术性软件系统包括(BC)a.组织机构b.质量标准c检验记录d.分析仪器2、试验室所用试液、试剂均应贴有标签注明(ABCD)a.完整、字迹清楚、色调一样.
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