质量管理资源
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L目的：确保产品具有独特的标示，以利于识别及追溯，并防止误用。2 .范围：凡本公司的原材/物料、半成品、成品，供应商交货、仓储、生产、出货等各阶段的识别与追溯。3 .定义：无。4 .流程：无。5 .内.
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1 .目的：客户所提供的材（物）料、零组件、模（检）具、及检具等必须建立并维持验证、储存及维护之程序，以确保产品之品质。2 .范围：客户所供应的所有材（物）料、零组件、素材、设备、模（检）具、及可回收.
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L目的：确保品质管理系统有效运作，各部门皆能持有最新发行的文件管制执行各项作业。2 .范围：适用于品质管理系统内文件管制的管理。3 .定义：3.1 文件：可用以达成产品品质及品质管理系统是否有效运作的.
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1目的对修模的全过程进行控制，确保修模后模具能符合质量要求，尽量减少模具返修次数，提高模具质量，降低生产成本，特制定本作业指导书。2范围适用于工模部修模的整个过程。3定义无4相关文件与顾客有关的过程控.
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1 .目的：根据国内外汽车市场环境分析，以企业经营方针来推动PDCA管理循环的运转，以达成本公司的各阶段目标及经营目标。2 .适用范围：适用于本公司所有部门的整体运作。3 .定义：3.1 经营方针：企.
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1 .为了防止产品在制程中发生品质变异及不良品的产出流出，使制品能达到期望的品质水准，作为现场作业者自主检查和制程检验员巡回检查的遵循依据。2 .范围：适用于自原料素材开始上线，制造生产至制品全部包装.
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XXXXX开发有限公司文件编号CX-Ol文件控制程序文件版本1.2制作审核核准生效日期2023.06.201目的对管理体系工作有关的文件进行控制，以确保各有关场所使用的文件为有效版本。2 适用范围适用.
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1 .目的：为使本公司所有检验、量测与试验设备，均能有充分的管制校验、维护并维持良好的精确性，以证实和确保产品能符合客户要求。2 .范围：凡从事检验、量测与试验设备均属之。3 .定义：3.1 免校：凡.
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1.目的1.1对不合格品和不合格项采取必要的纠正措施，以消除已存在的不合格原因，防止同样的不合格再次发生。1.2对可能造成不合格品和不合格项的潜在原因/因素采取必要的预防措施，以消除潜在的可能造成不合.
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1 .目的：为使客户的抱怨及退货能迅速确实的处理，以满足客户的要求，并追查原因采取矫正与预防措施,以维护公司的商誉。2 .范围：凡有关客户对本公司产品的抱怨及退货的处理均属于。3 .定义：1 .1抱怨.
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1 .目的：制定与维持各项品质记录的识别、收集、索引、建档、维护、取阅与废弃等处理程序，以证实达成所需的产品及品质系统有效动作。1.2确保品质记录清晰易读，且可辨别是指何种产品，其储存和保管方式应便于.
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L目的：为达成公司品质政策及品质目标而规范书面化的各项品质活动，以便能适时有效的执行品质保证体系，确保产品品质满足客户要求，及持续改善其有效性。2 .范围：适用于公司品质系统的各项活动。3 .定义：3.
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XXXX机电技术开发有限公司文件编号CX-03不合格品控制程序文件版本1.1制作审核核准生效日期2022.12.151目的发现不合格品及可疑产品时，能确实由权责单位迅速加以处理，并予以识别、记录、评估.
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1、目的：为了确保各班组生产计划的安排、实施符合顾客要求和本班组的生产状况。2、职责：各生产班组长负责本班组的每天生产计划的安排和生产过程的控制。3适用范围：工模部各班组。4生产计划实施过程：4.1工.
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1 .目的：1.1 新产品于开发试作阶段，借由FMEA不良模式效应分析事先提出预防措施，并使新开发产品之品质及交期满足客户要求。1.2 借由FMEA不良模式效应分析之活动，在产品设计的优化和预防不良设.
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1 .目的：对公司管理体系进行评审,确保质量管理体系持续的适宜性、充分性和有效性。2 .范围：适用于本公司质量管理体系的评审工作，包括方针和目标的评审。3 .定义：3. 1适宜性：质量管理体系适应内外.
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1 .目的：发现不合格品及可疑产品时，能确实由权责单位迅速加以处理，并予以识别、记录、评估、隔离，进而有效管理，以避免混入或误用，确保不合格品不被进一步加工、使用或出货。2 .范围：所有不合格品及可疑.
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XX自治区水泥产品质量监督抽查实施细则（2022年版）1范围本细则适用于XX自治区市场监督管理局组织的水泥产品质量监督抽查检验（不包含网络电商平台抽样）。本细则内容包括产品分类、术语和定义、检验依据、.
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XXXX技术开发有限公司文件编号CX-Ol文件控制程序文件版本1.2制作审核核准生效日期2023.06.201目的对管理体系工作有关的文件进行控制，以确保各有关场所使用的文件为有效版本。2 适用范围适.
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1 .目的为了确保获证产品变更未经认证机构确认不加贴强制性认证标志，特制定本规定。2 .范围适用于本公司CCC强制性认证变更的产品。3 .职责1）公司品管部严格管控认证产品变更的认证标志，未经认证机构.
