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质量管理资源 (共11559 份)

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  • 病理科质量管理体系培训考核试题一、判断题(60分)1 .实验室应有与员工进行沟通的有效方法,保留在沟通和会议中讨论的事项的记录O对(正确答案)错2 .质量管理体系文件应包括适用的法规、标准及其他规范文.
    上传时间:2023-08-28
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  • 病理科质量管理体系培训考核试题一、判断题(60分)1 .实验室应有与员工进行沟通的有效方法,保留在沟通和会议中讨论的事项的记录O对(正确答案)错2 .质量管理体系文件应包括适用的法规、标准及其他规范文.
    上传时间:2023-08-28
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  • 消毒供应中心灭菌质量监测准备及要求一、原则与要求(1)对灭菌质量采用物理监测法、化学监测法和生物监测法进行,监测结果应符合本标准的要求。(2)物理监测不合格的灭菌物品不得发放,并应分析原因进行改进,直.
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  • 梯子检查验收人员考试认证试题1、所有新购梯子可不用验收直接使用对错2、软梯(绳梯)允许绑接使用对借3、作业人员及其所携带工具的总重量不能超过软梯(绳梯)所能承受的额定载荷对错4、保存梯子的区域不可过热.
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  • _检验批质量验收记录表编号:口口口口口口口口口工程名称分项工程名称验收部位施工单位专业工长(施工员)项目经理分包单位分包项目经理施工班组长施工执行标准名称及编号质量验收规范的规定施工单位自检记录监理(.
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  • 施工现场质量管理检查记录表开工日期:工程名称施工许可证号建设单位项目负责人设计单位项目负责人监理单位总监理工程师施工单位项目经理项目技术负责人序号项目主要内容1现场质量管理制度2质量责任制3主要专业工.
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  • 专业施工质量验收规范编号: 检睑批质量验收记录工程名称分项工程名称验收部位施工单位专业工长(施工员)项目经理施工执行标准名称及编号应填写企业标准名称、编号分包单位分包项目经理施工班组长主控项目质量验收.
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  • 新版GMP文件管理培训试题1、文件的起草、修订、审核、批准均应当由适当的人员签名并()。A、注明日期(4答案)B、下发C、收回D、撤销2、批包装记录应当依据()o记录的设计应当注意避免填写差错。批包装.
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  • 放射科报告单(外科)不全性肠梗阻:膈下未见游离气体。小肠内见多个气液平,肠腔扩张不明显,结肠内较多气体。脏器轮廓正常。双仔区、输尿管经路及膀胱区未见明显阳性结石影。绞窄性肠梗阻:膈下无游离气体。腹腔见.
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  • 护理质量管理制度一、医院成立由分管院长、护理部主任(副主任)、科护士长组成的护理质量管理委员会,负责全院护理质量管理目标及各项护理质量标准制定并对护理质量实施控制与管理。二、护理质量实行护理部、科室、.
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  • 救生圈圈名:救生圈改善主题:缩短缺血性脑卒中患者DNT时间活动类别:口护理J综合口医技口行政后勤医院级别:三级甲等活动时间:20XX.6.2620XX.12.31目录一、上期活动追踪结果6(一)品管圈.
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  • XX市XX区建设工程质量检测中心各项目检查记录表项目检查记录表水泥口砂口石子口混凝土配合比口砂浆配合比监督编号:工程名称:类型项目符合基本符合不符合备注水泥水泥样品不得混入杂物,不得结块取样数量为12.
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  • 施工现场质量管理检查记录工程名称施工许可证号建设单位项目负责人设计单位项目负责人监理单位总监理工程师施工单位项目经理项目技术负责人序号项目主要内容1现场质量管理制度2质量责任制3主要专业工种操作上岗证.
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  • QC小组成果报告书ZHONGTAI单位名称:中太建设集团股份有限公司小组名称:天津蒙牛项目部QC小组课题名称:确保大面积耐酸碱地砖地面质量课题负责人:史海亮二0一二年三月一、工程介绍2二、小组简介4三.
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  • 工厂进货检验和试验程序1.目的为确立本公司控制来料质量的程序,以确保品质不良的物料不会在本公司内使用,特制定本程序。2 .适用范围适用于所有进入本公司的产品、物料。3 .定义3.IVCAR(Vendo.
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  • 工厂质量奖惩制度1.目的为了调动全体员工的积极性和创造性,维护正常的生产和工作秩序,提高工作效率,强化团体纪律,促使本公司管理工作畅通,特制定本制度。2 .适用范围适用于公司内从事管理、生产的所有人员.
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  • 工厂品质教育、培训实施准则1.目的为针对影响品质活动的人员实施教育、培训,借此确立、支援品质保证体制,特制定本准则。2 .适用范围适用于从事品质活动的人员所实施的教育、培训的有关业务。3 .定义3.1.
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  • 工厂来料检验指引1 .目的监控所有进料质量,确保进厂物料、外协加工产品符合品质要求。2 .适用范围本指引适用于本公司所有进料以及外协加工板的进料控制。3 .职责3.1 货仓或计划部:外来物料进厂时核对.
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  • 工厂监视和测量装置管理办法1.目的对用于证实产品符合规定要求的监视和测量装置(下称监测设备)建立控制、校准和维修的程序,确保监视和测量装置在使用时,其测量的结果是有效的。2 .适用范围适用于对产品和过.
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  • 工厂工序质量控制办法1.目的为确立本公司的制程控制程序以确保有关工序及制程都在受控状态下运作,特制定本办法。2 .适用范围适用于本公司所有指明的工序及制程。3 .定义3 .ICAR(Correctiv.
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