质量管理资源
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施工现场质量管理检查记录工程名称施工许可证号建设单位项目负责人设计单位项目负责人监理单位总监理工程师施工单位项目经理项目技术负责人序号项目主要内容1现场质量管理制度2质量责任制3主要专业工种操作上岗证.
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QC小组成果报告书ZHONGTAI单位名称：中太建设集团股份有限公司小组名称：天津蒙牛项目部QC小组课题名称：确保大面积耐酸碱地砖地面质量课题负责人：史海亮二0一二年三月一、工程介绍2二、小组简介4三.
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工厂进货检验和试验程序1.目的为确立本公司控制来料质量的程序，以确保品质不良的物料不会在本公司内使用，特制定本程序。2 .适用范围适用于所有进入本公司的产品、物料。3 .定义3.IVCAR(Vendo.
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工厂质量奖惩制度1.目的为了调动全体员工的积极性和创造性，维护正常的生产和工作秩序，提高工作效率，强化团体纪律，促使本公司管理工作畅通，特制定本制度。2 .适用范围适用于公司内从事管理、生产的所有人员.
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工厂品质教育、培训实施准则1.目的为针对影响品质活动的人员实施教育、培训，借此确立、支援品质保证体制，特制定本准则。2 .适用范围适用于从事品质活动的人员所实施的教育、培训的有关业务。3 .定义3.1.
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工厂来料检验指引1 .目的监控所有进料质量，确保进厂物料、外协加工产品符合品质要求。2 .适用范围本指引适用于本公司所有进料以及外协加工板的进料控制。3 .职责3.1 货仓或计划部：外来物料进厂时核对.
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工厂监视和测量装置管理办法1.目的对用于证实产品符合规定要求的监视和测量装置(下称监测设备)建立控制、校准和维修的程序，确保监视和测量装置在使用时，其测量的结果是有效的。2 .适用范围适用于对产品和过.
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工厂工序质量控制办法1.目的为确立本公司的制程控制程序以确保有关工序及制程都在受控状态下运作，特制定本办法。2 .适用范围适用于本公司所有指明的工序及制程。3 .定义3 .ICAR(Correctiv.
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对照品/标准品溶液配制记录配制名称配制批号配制浓度配制日期年月日配制总量有效日期年月日配制温度对照品纯度对照品来源对照品编号配制方法:配制人复核人
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安装公司四季度项目安全检查评分表（通用部分）序号扣分标准得数应分问题描述F减分数实得分数1.项目经理履职1 .抽查近1个月带班记录，缺失1-3次的扣1分，缺失4次以上每少2次扣1分；记录非本人填写、记.
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单位（子单位）工程观感质量检查记录工程名称施工单位序号项目抽查质量状况质量评介好般差建筑与结构
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医院静脉用药调配中心调配工作规程一、目的：确保静脉用药调配中心工作有序进行。二、范围：静脉用药调配中心各项工作管理。三、责任者：静脉用药调配中心工作人员。四、操作规程（一）临床告知1.对新开临床科室进.
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医院静脉用药调配中心审方岗位操作规程一、目的：规范审方岗位操作流程。二、范围：静脉用药调配中心审核岗位。三、责任者：静脉用药调配中心审方药师。四、操作规程(一)医嘱审核1.启动“配液中心管理信息”系统.
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医院静脉用药调配中心打印标签与标签管理操作规程一、目的：规范打印标签、标签管理岗位流程。二、范围：静脉用药调配中心打印标签岗位。三、责任者：静脉用药调配中心、标签管理人员。四、操作规程（一）输液标签顺.
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医院输液中心静脉用药调配中心质量管理规程一、目的制订管理规范，对静脉用药集中调配进行规范化质量管理。二、范围静脉用药集中调配全过程。三、责任者静脉用药集中调配中心成员及科室负责人。四、制度（一）质量管.
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医院药剂科静脉用药调配中心安全管理规程一、目的：保障静脉用药调配中心工作环境安全。二、范围：静脉用药调配中心各工作环节及工作区域的安全。三、责任者：静脉用药调配中心工作人员。四、制度（一）工作环境1 .
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医院药剂科静脉用药调配中心废弃物管理规程一、目的：有效管理静脉用药调配中心的各种垃圾废弃物，预防医源性疾病和环境污染。二、范围：静脉用药调配中心垃圾及废弃物管理。三、责任者：静脉用药调配中心工作人员。.
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医院药剂科静脉用药调配中心组长岗位职责目的：明确静脉用药调配中心组长岗位职责，促进各项工作有序进行。范围：静脉用药调配中心各项工作。责任者：静脉用药调配中心组长。制度：一、资质具有药学专业专科以上学历.
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医院药剂科药品质量和安全控制指标依据三级医院评审标准处方管理办法医疗机构药事管理规定等有关规定，并依据医院实际情况，制订以下药品质量与安全控制指标。一、处方合格率99%。二、“四查十对”双人复核80%.
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医院药剂科药品查对制度为规范调剂操作规程，保证患者用药安全，特制订本制度。一、取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发.
