质量管理资源
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药物临床试验质量控制检查表项目名称申办方/CRO药物分类口中药、天然药物化学药生物制品其他临床分期II期Hl期V临床验证其他项目负责人项目质控员研究进度启动口正在进行口入组结束终止药物编号/随机编号检.
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药包材质量控制要素及相关测试介绍药品包装形式简介药包材系指药品系指药品生产企业生产的药品和医疗机构配制的制剂所使用的直接与药品接触的包装材料和容器。根据2015版本的国家药包材标准中的分类检测要求，药.
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药品GMP符合性检查企业目录序号企业名称检查范围检查时间检查结果通知单编号检查机关1保定爱晖药业有限公司口服溶液剂（虫草胶雷菌口服溶液口服液车间口服液生产线）2023年7月26S-28日冀化药符检河北.
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船级社认证企业信息调查表一、拟申请认证企业信息调查表企业名称中文：英文：公司地址中文：英文：认证事务联系人：职务：邮箱：电话：传真：业务联系联系人：职务：邮箱：电话：传真：企业网站：企业规模占地面积：.
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华质信管理体系认证申请书申请方名称：申请认证类型：初次认证再认证转换认证华质信认证（广东）有限公司地址：大和工业区34号1单元308邮编：518000电话：传真：网址：.cn申请方名称注册地址邮编生产.
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管理体系认证申请书申请方：（加盖公章）申请日期:申请认证组织信息申请方名称注册地址经营、生产地址法人代表网址http:/组织机构代码注册资本万元固定分场所数量临时分场所数量组织通信地址邮编管理者代表E.
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第十章：研究者如何应对弱势群体受试者？国家法律规定，对于丧失或缺乏能力维护自身权利和利益的受试者（弱势人群），应担予以特别保护。弱势人群包括： 未成年人 囚犯 孕妇和胎儿 精神病人 智力低下者 经济收.
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第五章质量与密度第二节学习使用天平（学案）学习目标：1、了解天平的构造2、会正确调节托盘天平的横梁平衡3、会正确使用托盘天平测固体和液体的质量：明确操作步骤、掌握读数方法和注意事项学习过程：学生活动一.
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第五章质量与密度一、填空地（每空2分,共34分）1 .（2022上海静安区期中）嫦娥五号成功将1731g的月壤从月球带至地球后测得该月壤的质量为kg;若对月壤加热,月壤的质量（选填“变大”“变小”或“.
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XX塑胶有限公司监视与测量设备控制程序文件编号QP/YM-14版次B-I页面4-1发行日期2023.6.101、目的:对监视和测量设备进行控制，确保测量能力满足规定要求。2、适用范围:本程序适用于监视.
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XXXX然气有限公司客户投诉管理制度第一章总则第一条为提高公司客户服务质量和服务水平，规范客户投诉处理程序，形成有效的投诉管理机制，根据公司相关制度和规定，制定本制度。第二条本制度适用于定州分公司、曲.
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目录第一节、炼铁厂厂部1一、炼铁厂厂长安全生产责任制1二、生产副厂长安全生产责任制1三、设备副厂长安全生产责任制2四、厂长助理安全生产责任制3五、办公室主任安全生产责任制3第二节、安全科4一、安全科长.
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欧盟GMP现场检查的注意事项一、欧盟GMP现场检查的基本流程本次欧盟GMP现场检查，AIFA派出两位检查员到我公司进行为期4天的现场检查，组长Dr.FernandaFerrazin是AIFA生产控制部.
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VV朔藤方K曰小司文件编号QP/-YM-25AA空取句限公口J版次B-I标识和可追溯性控制程序页面4-1发行日期2023.6.101、目的：对产品及状态进行标识，防止错用，混用不合格品在有追溯要求的场.
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机加工两单两卡口诀机加工岗位风险口诀女工长发应入帽，车工不应戴手套;防止铁屑伤眼睛，牢记戴好护目镜;砂轮应装防护罩，检查破裂很重要。机加工岗位职责口诀动车前，细检查；加润油，防干磨。启动后，低转速；防.
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附录抽样检验方案表3批范围样本大小0.40.651.01.52.54.06.5备注(L)(N)AcReAcReAcReAcReAcReAcReAcRe91-15081223342001010
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手术器械的清洗流程及使用管理制度一、使用管理1、手术器械定位放置定期清点建立器械本帐物相符不得外借。2、护士长负责器械的请领和报废。申请器械需填写申请单报废需填写器械损耗单按程序严格交接办理。3、手术.
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XX五金配件有限公司文件编号FS-Jy-GF-OOl版次A版1次成品检验和试验规范页次1-2发行日期2023/10/201、目的对生产过程中的成品进行检验和试验，确保合格的产品投入使用、转序或交付。2.
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有限公司文件编号版次A版1次客户投诉退货处理程序页次1-2发行日期1目的分析退货原因，以便采取必要的改进、纠正和预防措施。保证客户和公司的权利，保证公司的服务质量。2、适用范围本公司销售的产品中，如遇.
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XX五金配件有限公司文件编号FS-Mj-GL-OOl版次A版1次客户投诉退货处理程序页次1-2发行日期2023/10/201目的分析退货原因，以便采取必要的改进、纠正和预防措施。保证客户和公司的权利，.
