质量管理资源
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药品GSP计量器具管理制度文件名称计量器具管理制度文件编号XX-XX-034-00执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门1.目的规范全公司所有仪器、仪表、衡器等计量器具的管理工作，.
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药品GSP供货单位质量体系评价操作规程文件名称供货单位质量体系评价操作规程文件编号XX-XX-003-00执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门1.目的建立一个供货单位质量管理体系.
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药品GSP质量风险管理操作规程文件名称质量风险管理操作规程文件编号XX-XX-002-00执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门1 .目的建立一个实施药品流通环节质量风险管理的操作.
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药品GSP质量投诉管理制度文件名称质量投诉管理制度文件编号XX-XX-012-00执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门1.目的建立一个客户投诉处理制度，以改进工作质量，提高服务质.
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药品GSP质量方针目标管理制度文件名称质量方针和目标管理制度文件编号XX-XX-OOl-OO执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门1 .目的为了明确本公司经营管理的总体质量宗旨和在.
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药品配送质量评审方案第一节药品质量评审实施方案.三、四、五、六、七、八、评审目的负责部门评审范围评审人员评审时间首次会议末次会议所有材料归档.2.2.2.2.2.3第二节配送单位及药品质量的评审标准三.
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药品GSP委托承运方管理制度文件名称委托承运方管理制度文件编号XX-XX-046-00执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门1 .目的建立委托承运方管理制度,确保药品运输过程的药品.
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药品GSP退货管理制度文件名称药品退货管理制度文件编号XX-XX-039-00执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门1 .目的为了加强对销后退回药品的质量管理，制定本制度。2 .适.
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药品GSP质量事故管理制度文件名称质量事故管理制度文件编号XX-XX-Oll-OO执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门1 .目的通过对质量事故的分类管理，减少、预防质量事故的发生.
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药品GSP质量风险管理制度文件名称质量风险管理制度文件编号XX-XX-007-00执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门1 .目的建立一个药品流通环节内所有质量系统的风险管理制度。.
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药品GSP供货单位质量体系评价管理制度文件名称供货单位质量体系评价管理制度文件编号XX-XX-008-00执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门1 .目的建立一个供货单位质量管理体.
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药品GSP质量查询管理制度文件名称质量查询管理制度文件编号XX-XX-018-00执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门1 .目的为了建立与供销单位高效畅通信息沟通渠道，确保药品信.
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有限公司节前安全检查表检查组组长：成员：检查日期：年一月日区域类别责任人检查项目检查标准检查方法检查结果是否符合存在问题整改要求曲期核见.春节值班安排应急管理类春节值班安排1、编制春节值班表；查记录2.
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药品GSP委托承运方资格审核管理制度文件名称委托承运方资格审核管理制度文件编号XX-XX-016-00执行日期编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期分发部门1 .目的通过对药品委托承运单位资格的审.
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老年鞋产品质量监督抽查实施细则（2023年版）1抽样方法以随机抽样的方式在被抽样生产者、销售者的待销产品中抽取。随机数一般可使用随机数表等方法产生。每批次抽样数量详见表Io表1抽取样品数量序号产品种类.
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案例一：阿迪达斯的失败阿迪达斯公司成立于1949年，其运动设备（产品）目前在全球同类产品的市场估有率为12%,落后于1972年才成立的耐克公司30%的市场估有率达18个百分点。然而，在耐克崛起之前，全.
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老视成镜产品质量监督抽查实施细则（2023年版）1抽样方法以随机抽样的方式在被抽样生产者、销售者的待销产品中抽取。随机数般可使用随机数表等方法产生。每批次产品抽取样品2副，其中1副作为检验样品，1副作.
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竹制家具产品质量监督抽查实施细则（2023年版）1抽样方法以随机抽样的方式在被抽样生产者、销售者的待销产品中抽取。随机数一般可使用随机数表等方法产生。每批次产品抽取样品2件，其中1件作为检验样品，1件.
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移动电源产品质量监督抽查实施细则（2022年版）1抽样方法以随机抽样的方式在被抽样生产者、销售者的待销产品中抽取。随机数般可使用随机数表等方法产生。每批次产品抽取样品3个，其中2个作为检验样品，1个作.
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确保工程质量的技术组织措施1 .质量方针与目标：1-1质量方针：满足业主要求为宗旨，实现质量乘诺为准则，领先行业标准为标。1-2质量目标：工程质量无缺陷，确保优良工程，争创优质工程。2 .质量保证体系.
