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质量管理资源 (共11715 份)

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  • 住院病案首页医疗付款方式:口第次住院病案号姓名性别口L男2.女出生年一月日年龄婚姻口L未2.已3离4.丧职业出生地省市(县)民族_国籍身份证号工作单位及地址电话.政编码户口地址邮政编码联系人姓名关系地.
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  • NO.门诊病历姓名性别年龄住址电话美容项目咨询人员日期编号医疗美容医院咨询记录年月日编号:姓名:性别:年龄:身份证号码:住址:省市(县)邮政编码:文化程度:职业:单位:职务:工作电话:家庭电话:移动电.
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  • XX省医疗质量管理与控制中心管理办法第一章总则第一条为加强医疗质量安全管理,完善医疗质量管理与控制体系,规范医疗质量管理与控制中心(以下简称“质控中心”)的建设与管理,根据基本医疗卫生与健康促进法医疗.
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  • 医疗质量控制中心管理办法第一章总则第一条为加强医疗质量安全管理,完善全省医疗质量管理与控制体系,规范医疗质量控制中心(以下简称“质控中心”)建设与管理,更好地发挥质量控制组织的作用,推动医疗质量持续改.
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  • 质控血清管理规定编码:版本号:修订号:OO页号:1/8起草部门起草人签名及日期质量部审核部门审核人签名及日期质量部综合办公室批准人批准人签名及日期总经理发布部门质量部发放部门质量部、研发部发布日期实施.
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  • 化妆品生产质量安全风险分级管理办法第一条为加强化妆品生产监管,强化化妆品生产质量安全和风险意识,合理配置监管资源,提升监管效能,根据化妆品监督管理办法化妆品注册备案管理办法化妆品生产经营监督管理办法化.
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  • 化妆品生产质量安全风险分级管理办法第一条为加强化妆品生产监管,强化化妆品生产质量安全和风险意识,合理配置监管资源,提升监管效能,根据化妆品监督管理办法化妆品注册备案管理办法化妆品生产经营监督管理办法化.
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  • 出口食品农产品质量安全示范区考核实施办法第一章总则第一条为规范XX省出口食品农产品质量安全示范区建设和管理,深入推进农业供给侧结构性改革,提升食品农产品质量安全水平,增加食品农产品优质供给,培育以技术.
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  • 产品防护控制程序1目的明确本公司物品的搬运、贮存、包装、防护及交付控制的要求和职责,并按栗求进行实施,以防止其变质和损坏,保证产品按期交付。2范围本程序适用于公司入库外协外购件、在线产品和成品的管理。.
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  • 产品、半成品、化工原材料不合格品管理制度1目的为规范鸿基焦化有限公司不合格品管理,特制定本制度。2范围本制度规定了不合格品的管理内容和要求。适用于鸿基焦化有限公司产品、半成品、不合格化工原材料的管理。.
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  • 全面提升医疗质量行动效果监测指标体系序号一级指标二级指标三级指标指标导向目标值指标性质指标定义计算方式1结构质量建章立制与落实年度工作方案制定情况/完成国家/2年度工作总结情况/完成国家II3年度质量.
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  • 供应商采购质量控制表供应商交易情况采购单号物品名称采购数量发货批数检验批数批检检率总抽检率质量水平A类不良品B类不良品C类不良品退货记录备注
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  • 企业落实安全生产主体责任检查要点表序号主要任务检查要点检查方式检查情况企业自查情况备注(一)全面落实企业安全生产责任体系1督促指导企业建立健全从主要负责人到一线岗位员工覆盖所有管理和操作岗位的安全生产.
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  • 乘坐地铁安全常识乘坐地铁已经成为了现代城市快速、便捷、安全的交通方式。然而,作为乘客,我们在地铁上也需要注意一些安全常识,保护自己和他人的安全。本文将为大家介绍地铁乘车中的注意事项和应对措施,让我们一.
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  • QC7大工具考试试卷QC7大工具考试试卷一、填空题(每题2分)1.柏拉图是为了对发生频率从最高到最低的项目进行简单图示技术。2、因果图,又名特性要因图,用于考虑并展示已知结果与潜在原因间关系的一种工具.
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  • 2023年液晶显示器产品质量广西监督抽查实施细则1适用范围本细则适用于液晶显示器产品质量广西监督抽查,其他市场监管部门组织的及针对特殊情况的监督抽查可参考本细则执行。监督抽查产品范围为液晶显示器。本细.
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  • 2023年无缝圆管产品质量广西监督抽查实施细则1适用范围本细则适用于无缝圆管产品质量广西监督抽查,其他市场监管部门组织的及针对特殊情况的监督抽查可参考本细则执行。监督抽查产品范围包括无缝圆管。本细则内.
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  • 2022全国质量月建筑工程质量通病与防治措施我国的质量月活动始于1978年,是在国家质检总局的倡导和部署下,联合国家相关部门并发动广大企业和全社会积极参与,以多种形式于每年9月份组织开展的为期一个月并.
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  • 工厂生产质量管理制度工厂生产质量管理制度范本工厂生产质量管理制度范本篇1第一章总则第一条目的。为确保产品质量,规范生产各环节的质量管理工作,提高企业的核心竞争力,特制定本制度。第二条适用范围。本企业及.
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  • 无菌医疗器械生产环境控制无菌医疗器械生产环境控制内容简介 医疗器械生产质量管理规范(试行)相关法规中关于洁净室(区)的内容比较 洁净室(区)的测试/维护及验证日常“无菌保证”厂房设施无菌生产线流程人流.
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