质量管理资源
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1目的对采购活动进行控制，以确保采购产品符合确定的质量要求。对供方进行选择和评价，以确保供方具有满足要求的能力和产品。2适用范围适用于本公司有关的产品与服务的采购。3职责和权限3.1工程服务部、产品研.
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医疗机构院感控制管理检查表单院感控制管理检查表单项目要求督查方法评分次级评分扣分值无菌操作无菌操作规范，保证无菌物品及区域不被污染（20分）1.严格执行无菌操作规范。51.护士无菌操作不规范52.操作.
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医疗机构院感控制管理检查表单项目要求督查方法评分次级评分扣分值对应制度无菌操作无菌操作规范，保证无菌物品及区域不被污染（20分）1.严格执行无菌操作规范。51.护士无菌操作不规范52.操作时需戴口罩，.
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医疗机构院感控制管理检查表单项目要求督查方法评分次级评分扣分值对应制度无菌操作无菌操作规范，保证无菌物品及区域不被污染（20分）1.严格执行无菌操作规范。51.护士无菌操作不规范52.操作时需戴口罩，.
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医疗机构水污染物医院感染管理质量控制督查标准督查单位：督查时间：督查人员：机构类别：规模（编制床位数）：陪检人员：项目检查内容检查方式存在问题整改建议监督制度1.建立医院污水管理领导小组，设立专门部门.
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医疗机构护理相关医疗设备管理检查表单项目要求督查方法评分次级评分分扣值设备管理符合护理相关仪器设备管理制度（30分）1.医疗设备有清单、有维护标识、有清洁维护记录、有操作规程。41.病区医疗设备没有清.
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供应商品质监查QAV1报告以上是在4个阶段将13个评价相关项目进行判定所得的结果监查实施人：编写人：批准:收件方各一份供应商广州本田联络事项请以月日为期限将改善相关计划合适的内容汇总并提交
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医疗机构围手术期管理制度为围手术期处理的目的是为患者手术作好充分准备和促进术后康复。为更好地落实术前准备内容、术中安全措施及术后康复措施，进一步加强我院围手术期患者安全管理,不断提高对手术患者的服务质.
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医疗机构医疗质量安全核心指标运行监测医疗质量过程监控需要信息技术的支撑，仅凭各级管理人员抽查远远不够，不能起到早期识别、预警、控制的作用。常用的各级管理者抽查的方法，更多是偶然发现的问题，并不能反映医.
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医疗技术临床应用管理方法（2024版）第一章总则第一条为加强医疗技术临床应用管理，促进医学科学发展和医疗技术进步,保障医疗质量和患者平安，维护人民群众健康权益，依据有关法律法规，制定本方法。其次条本方.
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医疗器械经营质量管理规范培训试卷姓名：分数：一、填空题（每空2分，共50分）1、医疗器械经营质量管理规范（2024年第58号），自公布起施行。共计章条。2、医疗器械经营企业应当在选购、验收、贮存、销售.
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医疗器械经营质量管理规范试题单选题。（每题5分，共50分。）1.企业质量安全关键岗位人员包括企业负责人、质量负责人和质量管理人员，其中（）为最高管理者.A、企业负责人B、质量负责人（1.1可c、质量管.
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目录2.5.10 运行图纸、技术资料(收集、整理)流程(NWPH-GA0510)42.5.11 生产筹备工作流程集成(NWPH-GA0511)53.1.1 基础工程总体工作相关计划编制工作流程(NWP.
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采购控制程序1 .目的对实施CCC认证产品的关键元器件和材料相关的采购过程及供方进行控制，并明确验证的条件、方法和要求，确保所采购的产品符合规定要求。2 .范围适用于对生产所需的关键元器件和原辅材料采.
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2024年第64号（新版）国食药监械2024833号（旧版）解读第一章总则第一章总则第一条为保障医疗器械平安、有效，规范医疗器械生产质量管理，依据医疗器械监督管理条例（国务院令第650号）、医疗器械生.
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医疗器械质量管理记录2024版文件名称：医疗器械经营质量管理记录编号：起草人：审核人：批准人：颁发人：起草日期：审核日期：批准日期：生效日期：分发人员：目录（）首营品种审批表;（二）首营企业审批表（三.
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预拌混凝土出厂质量证明书编号:企业名称试验室编号工程名称及部位合同编号供应数量（nP）供应日期强度等级或品种坍落度（mm）配合比试验报告编号配合比名称水泥水细彳争料骨料矿粉外加剂掺合料品种、规格厂名或.
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混凝土公司名称:预拌混凝土出厂质量证明书施工单位：合格证编号工程名称：结构部位强度等级：供货量(m3)混凝土标记合同编号供货口期：配比编号要求坍落度(mm)实测塌落度mm原材料配合比原材料名称水水泥矿.
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混凝土有限公司名称：预拌混凝土出厂质量证明书订货单位：合同号：工程名称：证明书编号：工程部位：工程编号：碎标记：填报日期：材料名称水泥砂石子粉煤灰外加剂矿粉膨胀剂水品种规格检测依据混凝土物理力学性能试.
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XX职业技术学院职业技能鉴定考评员管理办法第一条为了加强对一职业技能鉴定考评员（以下简称考评员）的管理，确保职业技能鉴定科学、客观、公正，根据劳动部职业技能鉴定规定制定本办法。第二条本办法适用于本站考.
