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施工现场质量管理检查记录模板工程名称施工许可证（开工证）建设单位项目负责人设计单位项目负近人监埋单位总监理工师施工单位项目经理项目技术负法人序号项目内容1现场鲂量管理制发1.质/例会制度:2.三检及交.
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施工质量管理制度总则：认真履行“科学管理，精心施工；积极进取，顾客至上。”的十六字质量方针。严格遵守各项技术质量管理制度和施工规范。按操作规程，耕心组织,精心施工。项目部管理人员必须从开工到竣工对工福.
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临床医疗机构门诊质量管理和持续改进实施方案为了强化医疗卫生工作的质量意识和服务意识，坚持以病人为中心，提高门诊服务质量，规范医疗行为，增加社会信任度，减轻病人经济负担和就医安全感，根据精神，特制定我院.
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KTV客诉处理标准1、客人投诉出品有变质等问题时当客人投诉食品、酒水有变质.过期的问题时.服务员首先恳切的致歉.然后主管以上管理人员须在2分钟内出现在客人面前.跑躬45。双手递上名片表明身份,并恳切的.
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附件1：中山市促进总部企业高质量发展实施办法（修订版征求意见稿）第一章总则第一条为抢抓等港澳大湾区、深圳先行示范区“双区”建设和横琴、前海两个合作区建设重大历史机遇，积极融入一体化发展战略，不断增强中.
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1 .目的对不符合规格、呆滞产品的处理，进行鉴审以评估其适当性并据以决定处理方案。2 .适用他围原物料、半成品、成品、呆滞料、退货之物料鉴审作业。3.职责3.1物料鉴审申请单位:申请单位申请物料鉴审原.
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项目建议书编号:提出部门建议人项目名称世间型号规格销售对象建议日期基本要求（包括主要功能，性能，结构，外观包装，技术参数说明等）：市场预料分析（包括市场需求，用户期望，竞争对手状况，产品质量现状，预期.
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内审检查表标准条款审核要点审核记录范阳I.组织QMS图养范围和过程是否有缺失？2.组织QMS对标准条款是否剪虢？如有,所剪裁条款中过程确凿没有？4质量管理体系4.1总要求I.组织是否依据标准要求建立.
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XXXXXXX有限公司质量管理体系内审检查表受审核部门:编制人E期:批准人/日期:审核准则：IS09001,体系文件、适用法律法规审核日期:审核员:ISO90()l条款检杳内容是否适用参考文件检行方法.
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（8.14.）是否培训了内市员？以确保内审的健力会培调记录rtMi三KY否修M了内市实施计划？计划是否符今审校方窠要求？Ai实筮计划内部中核计划一Y审住仍是否审峻自己的工作？克实施计划符合要求Y是否俄.
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准用证设备名称：设备编号：准用证设备名称：设备编号：准用证设备名称：设备编号：准用证设备名称：设备编号：准用证设备名称：设备编号：准用证设备名称：设备编号：准用证设备名称：设备编号：准用证设备名称：设.
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内审检查表标准条款审核要点审核记录范国l组织穆差范围和过程是否有缺失？2.组织对标准条款是否剪裁？如有.所剪裁条款中过程确尚没有？4质量管理体系4.1总要求1.组织是否依据标准要求建立.实施.保持和改.
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文件修改履历表版次修改日期修改原因嫡修改内容确认AO2014-10-20新修订/新修订Al2016-5-13评审修订/整版修改A22018-2-2机台编码原则更改/重新设定存车间机台编码原则
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文件修改履历表版次修改日期修改原因页码修改内容确认AO2014-10-20整版修改整版修改Al2016-5-13整版修改/整版修改A22018-2-1文件换版5增加5.6顾客满意-补充内容A32019.
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文件修改履历表版次修改日期修改原因峭修改内容确认AO2014-10-20初版发行初版发行周清花Al2016-5-13评审修订/整版修改周清花A22018-1-29评审修订第3页增加5.1.3条款汽车类.
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文件修改履历表版次修改日期修改原因页玛修改内容确认AO2014-10-20新版发行新版制定Ai2016-5-13评审修订/整版修改
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XXXX有限公司迎?年度医疗器械QMS内部审核方案1 .内审目的通过策划年度医疗器械QMS审核方案，确定审核的类型、范围、重点、频次、审核人员等，确保年度审核工作有助于质量管理体系绩效的改进，同时满足.
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IS014001认证审核常见问题点-、厂房建设期间环保丽1.建设项目环境影响报告书（表）一一有资质的评估机均提供的评估报告2 .环境影响报告批更一一环保局批装3 .建设项目环境保护“三同时”验收一一环.
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文件修改J!历表版次修改日期修改原因页玛修改内容确认AO2014-10-20新修订/新修订Al2016-5-13评审修订/整版修改A22018-8-8增加文件要求第4页增加5.2.9条款A32019-.
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文件修改履历表版次修改日期修改原因页玛修改内容确认AO2014-10-20新修订/新修订Al2016-5-13评审修订/整版修改A22019-11-11ISO13485：2016要求/增加班量保证协议.
