质量管理资源
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XXXXXXX有限公司质量管理体系内审检查表受审核部门:编制人E期:批准人/日期:审核准则：IS09001,体系文件、适用法律法规审核日期:审核员:ISO90()l条款检杳内容是否适用参考文件检行方法.
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（8.14.）是否培训了内市员？以确保内审的健力会培调记录rtMi三KY否修M了内市实施计划？计划是否符今审校方窠要求？Ai实筮计划内部中核计划一Y审住仍是否审峻自己的工作？克实施计划符合要求Y是否俄.
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准用证设备名称：设备编号：准用证设备名称：设备编号：准用证设备名称：设备编号：准用证设备名称：设备编号：准用证设备名称：设备编号：准用证设备名称：设备编号：准用证设备名称：设备编号：准用证设备名称：设.
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内审检查表标准条款审核要点审核记录范国l组织穆差范围和过程是否有缺失？2.组织对标准条款是否剪裁？如有.所剪裁条款中过程确尚没有？4质量管理体系4.1总要求1.组织是否依据标准要求建立.实施.保持和改.
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文件修改履历表版次修改日期修改原因嫡修改内容确认AO2014-10-20新修订/新修订Al2016-5-13评审修订/整版修改A22018-2-2机台编码原则更改/重新设定存车间机台编码原则
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文件修改履历表版次修改日期修改原因页码修改内容确认AO2014-10-20整版修改整版修改Al2016-5-13整版修改/整版修改A22018-2-1文件换版5增加5.6顾客满意-补充内容A32019.
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文件修改履历表版次修改日期修改原因峭修改内容确认AO2014-10-20初版发行初版发行周清花Al2016-5-13评审修订/整版修改周清花A22018-1-29评审修订第3页增加5.1.3条款汽车类.
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文件修改履历表版次修改日期修改原因页玛修改内容确认AO2014-10-20新版发行新版制定Ai2016-5-13评审修订/整版修改
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XXXX有限公司迎?年度医疗器械QMS内部审核方案1 .内审目的通过策划年度医疗器械QMS审核方案，确定审核的类型、范围、重点、频次、审核人员等，确保年度审核工作有助于质量管理体系绩效的改进，同时满足.
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IS014001认证审核常见问题点-、厂房建设期间环保丽1.建设项目环境影响报告书（表）一一有资质的评估机均提供的评估报告2 .环境影响报告批更一一环保局批装3 .建设项目环境保护“三同时”验收一一环.
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文件修改J!历表版次修改日期修改原因页玛修改内容确认AO2014-10-20新修订/新修订Al2016-5-13评审修订/整版修改A22018-8-8增加文件要求第4页增加5.2.9条款A32019-.
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文件修改履历表版次修改日期修改原因页玛修改内容确认AO2014-10-20新修订/新修订Al2016-5-13评审修订/整版修改A22019-11-11ISO13485：2016要求/增加班量保证协议.
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1、目的:文件修改履历表版次修改日期修改原因页码修改内容确认AO2014-10-20新版修订/新版发行周消花Al2016-5-13评审修订/整版修改周消花A22018-2-1换版升级/增加补充内容陈建.
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文件修改履历表版次修改日期修改原因页码修改内容确认AO2014-10-20新版发行新版发行M2016-05-13整版修改/整版修改A22018-02-01换版升级/增加5.8防护-补充内容
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产品检验与试验控制程序SYJ-MP-O7版本A4贝次Pw1OF5文件修改履历表版次修改日期修改原因修改内容确认AO2014-10-20初版发行初版发行Al2016-5-13评审修订/整版修改A2201.
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第一部分岗位职责岗位名称IQC组长薪资范踮所属部门所管理部岗位定员1直属上级品质主管直属下级IQC（一）概述此岗位负责管理IQC检验员日常进料检验工作，进料品质鼻常处理及反愦，进料报表数据汇总筑计分析.
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IPQC组长岗位职责说明书一、基本信息岗位名称:IPQC(InProcessQualityControl)组长所属部门：质量控制部直接上级：质量控制部经理直接卜.级：IPQC检验员二、岗位概述IPQC.
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第一部分岗位职责岗位名称IPQC薪资范畴所属部门品质管理部岗位定员1直属上级QC组长直属下级/（一）概述负责生产制程中所有产品的过程品质控制工作。（二）工作职责一、质的“三不原则1 .不接受不良品.不.
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第一部分岗位职责岗位名称IQC检验员薪资范畴所属部门品质管理部岗位定员2直属上级IQC组长直属下级/（一）概述此岗位负责进料检2,进料品质鼻常处理及反饮，进料报表数据提供及改善指*落实制等.（二）工作.
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IPQC制程巡检标准1、目的：标准IPQC制程品质限制重点及作业方法，使产品在生产过程中得到有效限制。2 .适用范围：适用于本公司内的IPQC检验工作。3 .定义：3.1IPQC：即生产过程品质限制(.
