-
ICS11.020CCSC05团体T/CRHAXXX202X临床研究电话随访规范TheGuidelinesofClinicalResearchTelephone-BasedFollow-up（征求意见.
-
图脂蛋白a图了怎么办高脂蛋白a与冠心病、中风等家族性或先天性疾病发病有明显的联系，原因不同其治疗方法也不同，患者应对症治疗。脂蛋白a是体内的一种脂蛋白，是血脂的成分之一，主要由肝脏合成，是脂质和蛋白质.
-
高纯水发生仪基本信息中文名：高纯水发生仪夕卜文名：Highpurewatermeter别名：高纯水机、高纯水制备仪用途：试验室常规用水电导率：0.61（25）us/cm高纯水发生仪纯水纯水（去离子水）.
-
高血压危象定义、临床表现及正确处理高血压危象（Hypertensioncrisis）是高血压急症和高血压亚急症的总称，也常称作急诊高血压，用来定义严重的高血压。高血压急症是指血压严重升高（血压180/.
-
中医院疑似肺结核病例内部转诊流程1.病人到中医院首先进行预检分诊。2首诊医师接诊病人，认真填写门诊日志。3 .检查结果登记：(1)放射科检查结果怀疑是疑似肺结核病人，要认真登记，并反馈到首诊医师。(2.
-
医院护理静脉血栓栓塞症（VTE）风险护患沟通表一、好脉血栓栓塞症（VTE）风险评估根据患者目前的病情，其静脉血栓栓基症（VTE）发生风险评估得分为7分,属于高危VTE风险患者,在今后的住院期间可能发生.
-
针刺伤事件有处理登记 传染病、特殊感染病例报告登记 再生医疗器械消毒流程正确：1. 医疗垃圾需分类放置。2. 污染敷料（血液、体液）与使用后的一次性换药包需用黄色袋。3. 非污染物（使用后的输液袋、.
-
高出血风险患者紧急心脏手术期间的细胞因子吸附柱吸附治疗2019byTheSocietyofThoracicSurgeons(AnnThoracSurg2019;108:45-51)2019年胸外科医师.
-
Xxx人民医院信息化建设发展规划(2024-2025)1 一、背景十八大三中全会“改革60条”，第46条是对深化医药卫生体制改革做的部署，部署要求“充分利用信息化手段，促进优质医疗资源纵向流淌。加强区.
-
食欲素系统在睡眠剥夺损伤学习记忆功能中的研究进展2024睡眠是人类和动物的基础生理活动，不仅涉及情绪调节、免疫功能等生理稳态的维持，亦对学习和记忆的良好认知至关重要。在中国，老年睡眠障碍的发生率约46.
-
医疗机构硬式内镜的清洗消毒及灭菌随着现代微创手术的快速发展，各种内窥镜越来越多地应用于各种检查和手术中，如胃镜、肠镜、腹腔镜、宫腔镜、胆道镜、关节镜、椎间孔镜、膀胱镜等。这些内窥镜根据镜身能否改变方向.
-
医疗机构护理侵入性操作风险护患沟通表尊敬的患者/家属：您好！一、疾病介绍、治疗建议及潜在风险根据患者的病情需要进行：口各类穿刺和注射S安置胃管也安置尿管PICC置管S安置肛管口吸痰口灌肠/安置肛管口宫.
-
医疗机构护理保护性约束风险护患沟通表尊敬的患者/家属：您好！根据您的病情，需要进行保护性约束，特向您详细介绍和说明相关内容，帮助您了解相关知识，作出选择。一、约束目的1 .保护患者，减少因意识、思维和.
-
各类胸腔引流装置的特点胸腔引流装置分类适用情况优点缺点水封式胸腔引流装单瓶胸腔引流装置1.少量、中量积气；2.少量积液1.可通过水柱波动及气体逸出直观判断引流效果，以利于评估病情；2.价廉1 .患者活.
-
医疗机构协助病人床上使用便器流程及评价1 .目的为卧床患者提供便器，满足基本生理需求。2 .操作流程及评分标准流程操作要求分值1职业规数符合生活护理员职业规范要求22（I）患%病情.意识、门理能力、介.
-
医疗机协助患者翻身和检查皮肤受压情况流程及评价1 .目的（1）协助不能自行移动的患者更换卧位，使患者感觉舒适。（2）满足治疗与护理需要。（3）减轻局部组织的压力，预防并发症。2 .操作流程及评分标准流.
-
医疗机构为患者床上擦浴流程及评价1 .目的（1）去除皮肤污垢，保持皮肤清洁。促进患者生理和心理上的舒适，增进健康。（2）促进皮肤血液循环，增强皮肤排泄功能，预防感染和压疮等并发症。2 .操作流程及评分.
-
医疗机构儿童精神分裂症的护理儿童精神分裂症，是指起病于儿章或青少年期，以基本个性改变、特征性思维障碍、感知觉障碍、情感及环境不调为主要特征的精神障碍。儿童精神分裂症是一组少见的精神障碍。据统计，15岁.
-
医疗机构为卧床患者床上洗头流程及评价1 .目的（1）去除头皮屑及污物，清洁头发，减少感染机会，促进头部血液循环及头发的生长代谢。（2）按摩头皮，促进患者舒适，增进心身健康，建立良好的服务关系。2 .操.
-
医疗技术临床应用管理第1条省级卫生行政部门负责审定第二类医疗技术的临床应用。卫生部负责审定第三类医疗技术的临床应用。第2条医疗机构同时具备下列条件时，省级以上卫生行政部门方可审定其开展通过临床应用能力.
