国内外标准规范资源
(共14052
份)
用时:16ms
-
工业企业危险作业安全规范为了对危险作业安全进行有效控制，防止发生人身伤害及财产损失事故，特制订本标准。1危险作业范围1.1 高处作业：凡在坠落高度基准面2米以上（含2米）有可能坠落的高处作业；1.2 .
-
压缩机组操作规程1 .准备工作1.1 熟悉全线各下游用户用气量等生产参数，明确开机加载后的输气量是否有计划保证，确认具备开机加载条件。1.2 提前通知二净准备开机加载作业的时间，取得其支持。1.3 检.
-
常州XX电子有限公司产品检验规范器件名称继电器工序名称进货检验编号QC/XX-E0-8.2.4-01进货-26第1页共3页序号检测内容、检验方法及技术要求检测工具仪器及设备检查水平AQ1.备注1外观检.
-
常州XX电子有限公司产品检验规范器件名称红外线发射管工序名称进货检验编号QC/XX-E0-8.2.4-01进货-44第1页共2页序号检测内容、检验方法及技术要求检测工具仪器及设备检查水平AQ1.备注1.
-
常州XX电子有限公司产品检验规范器件名称电控板工序名称插件编号QC/XX-电-E0-8.2.4-01径过程-02第2页共2页序号检测内容、检验方法及技术要求检测工具仪器及设备检查水平AQ1.备注3对照.
-
常州XX电子有限公司产品检验规范器件名称电控板工序名称出厂检验编号QC/XX-电-E0-8.2.4-01控最终-01第1页共2页序号检测内容、检验方法及技术要求检测工具仪器及设备检查水平AQ1.备注概.
-
常州XX电子有限公司产品检验规范器件名称电控板工序名称装配编号QC/XX-电-E0-8.2.4-01F空过程-04第1页共1页序号检测内容、检验方法及技术要求检测工具仪器及设备检查水平AQ1.备注1外.
-
常州XX电子有限公司产品检验规范器件名称电控板（装配后）工序名称出厂检验（出口灯板）编号QC/XX-电-E0-8.2.4-01空最终-05第1页共4页一序号检测内容、检验方法及技术要求检测工具仪器及设.
-
常州XX电子有限公司产品检验规范器件名称车甫料-电子密封胶、固定胶工序名称进货检验编号QC/XX-E0-8.2.4-01进货-60第1页共1页序号检测内容、检验方法及技术要求检测工具仪器及设备检查水平.
-
生产安全事故类别1 .物体打击一一指由失控物体的惯性力造成的人身伤亡事故。本类事故适用于落下物、飞来物、滚石、崩块等造成的伤害。不包括因机械设备、车辆、起重机械、坍塌、爆炸等引起的物体打击。2 .车辆.
-
常州XX电子有限公司产品检验规范器件名称电控板工序名称可靠性试验编号QC/XX-E0-8.2.4-01试验规范第1页共1页序号检测内容、检验方法及技术要求检测仪器及设备RQ1.判别水平判定数组备注重/.
-
常州XX电子有限公司产品检验规范器件名称电控板工序名称环境试验编号QC/XX-E0-8.2.4-01试验规范-01第1页共2页序号检测内容、检验方法及技术要求检测仪器及设备RQ1.判别水平判定数组备注.
-
常州XX电子有限公司产品检验规范器件名称电阻器工序名称进货检验编号QC/XX-E0-8.2.4-01进货-08第1页共3页序号检测内容、检验方法及技术要求检测工具仪器及设备检查水平AQ1.备注1外观检.
-
常州XX电子有限公司产品检验规范器件名称瓷片/色码电容工序名称进货检验编号QC/XX-E0-8.2.4-01进货-13第1页共3页序号检测内容、检验方法及技术要求检测工具仪器及设备检查水平AQ1.备注.
-
常州XX电子有限公司产品检验规范器件名称电控板工序名称安全性试验编号QC/XX-E0-8.2.4-01试验规范-02第1页共1页序号检测内容、检验方法及技术要求检测仪器及设备RQ1.判别水平判定数组备.
-
港口扬尘污染防治监管规定（试行）第一条为了防治港口扬尘污染，保护和改善大气环境质量，加强生态文明建设，根据中华人民共和国大气污染防治法、大气污染防治条例等法律、法规、规章及有关规定，制定本规定。第二条.
-
煤矿井下变电所更换高压开关专项安全风险辨识评估标准作业任务存在的风险造成的后果风险评估控制标准及措施现场风险评估评估人类别等级作业前准备1.未编制措施或措施编写、审批不符合要求。人身伤害管重大作业前必.
-
煤矿地面电缆耐压试验专项安全风险辨识评估标准作业任务存在的风险造成的后果风险评估控制标准及措施现场风险评估评估人类别等级作业前准备1.未编制措施或措施编写、审批不符合要求。人身伤害管重大作业前必须编制.
-
机械产品现场检验规程1.概述根据监督产品类别，对于XX市区域内机床产品及大型的阀门产品应进行现场检验，其中XX市区域内机床生产企业主要是生产数控车床、数控滚齿机、数控万能磨齿机3类产品的实际情况，阀门.
-
净化空调设备清洁管理规程1 .目的为确保公司净化空调机组持续、高效、安全地运行，满足医疗器械生产管理规范中关于生产环境洁挣度的严格要求，特制定本规程。本规程旨在通过规范化的清洁与维护流程,保障净化空调.
