规章制度资源
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美容冠术后医嘱1 .初戴美容冠时，会出现冷热敏感或疼痛，随时间推移会慢慢缓解。2 .初戴美容冠时有轻度不适感患者应耐心练习使用，逐渐适应。3 .初戴时应吃软的食物，适应后再吃正常食物。4 .美容冠受到.
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医疗设备应急调配管理办法为保障全院临床、医技科室正常的医疗工作，及危重病人的救治任务，提高医院应急保障水平，有效降低医疗风险，减少医疗纠纷发生，同时有效整合全院医疗设备资源，特制定以下医疗设备应急调配.
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财务主管职位说明书岗位名称财务主管岗位定编1所在部门财务部职等职级经理直接上级/下级直接上级：总经理、集团财务总监直接下级：会计、出纳、采购编制、修改日期：20-.03.01一.工作职责及内容职责概述.
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放射医师岗位职责1、 在医务科领导下进行工作。2、 认真执行各项规章制度和技术操作规程，按照长宁区卫生局放射质控标准做好放射质量管理。3、 掌握X线机的一般原理、性能、使用及投照技术，遵守操作规程，做.
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医院处置室工作制度工、处置室储物容器要定期清洁、消毒，可用去污粉刷洗干净，再用含氯消毒液擦拭消毒。2、禁止吸烟、禁止饮食，室内要有医疗废物分类标示并按标识放置。3、一切接触患者血液、体液的操作用物包括.
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医院安全与保卫计划1 .目的1.1 明确界定和预测全院导致安全事故隐患的基本项目，制定相应的预防措施和事故发生后的应急措施，力争做到有备无患。1.2 为保障来院门诊/住院客户、陪伴家属、参观人员、行政.
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医院医疗废物管理制度医疗废物是指医疗卫生机构在医疗、预防、保健以及其他相关活动中产生的具有直接感染性、毒性以及其他危害性的废物。为加强我院的医疗废物的安全管理,切断病源性的传播途径，有效地保护环境，保.
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B超医师职责1、 在院长领导下，负责B超室日常工作。2、 认真执行各项规章制度和技术操作规程，按照CN区卫生局B超质控标准管理科室。3、 负责进行B超检查工作，按时完成诊断报告，下送报告，并做好交接工.
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医疗器械购货者资格审核制度一、目的：为了将医疗器械销售给合法的单位，保证医疗器械流向真实、合法、特制定本制度。二、依据：医疗器械经营监督管理办法医疗器械经营质量管理规范医疗器械监督管理条例等相关医疗器.
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医疗器械在库检查管理制度文件名称医疗器械在库检查管理制度共页第1页起草人审核人批准人文件编码*-QM-09-00/00起草日期审核日期批准日期执行日期：LO目的规范医疗器械在库检查管理工作，采取有效方.
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医疗器械入库储存质量管理制度第一章总则为确保医疗器械的质量安全、有效存储与管理，保障患者的用械安全，依据国家相关法律法规、行业标准及本单位实际情况，特制定本制度。医疗器械是指用于人类疾病预防、诊断、治.
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医疗器械首营企业首营品种审核制度1、为了确保企业经营行为的合法，保证医疗器械及体外诊断试剂的购进质量，把好医疗器械及体外诊断试剂购进质量关，根据药品管理法及医疗器械监督管理条例等法律法规，特制订本制度.
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医疗器械委托生产质量体系文件与记录管理制度1 .目的：建立医疗器械委托生产质量体系文件与记录管理制度，为双方提供管理依据。2 .范围：适用于医疗器械委托生产过程质量体系文件与记录管理3 .职责：委托方.
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医疗器械委托生产生产放行和上市放行管理制度1、目的建立医疗器械委托生产产品的生产放行和上市放行审核规程，确保委托生产产品质量并符合法规要求。2、范围适用于医疗器械委托生产产品的放行审核。3、职责与权限.
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医疗器械供应商资质审核制度一、目的：对供货单位资格和产品的合法性及其质量保证能力进行综合评价审核，从进货渠道上保证医疗器械合法，质量可靠。二、依据：医疗器械经营监督管理办法医疗器械经营质量管理规范医疗.
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医德医风档案制度第一章总则为全面加强医疗机构的医德医风建设，规范医疗行为，提升医疗服务质量，保障患者权益，依据中华人民共和国医师法、医疗机构管理条例等国家相关法律法规，结合本院实际情况，特制定本制度。.
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医学影像科（室）工作制度1期讨论在贯彻医院（医学影像方面）的质量方针和落实质量目标、质量指标过程中存在的问题，提出改进意见与措施，并有反馈记录文件。2 .各项X线、CT、MRI、超声检查，凭临床医师详.
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化工企业员工行为规范合同甲方（公司）：公司名称：化工企业全称法定代表人：姓名地址：公司地址联系电话：电话号码乙方（员工）：姓名：员工姓名身份证号码：身份证号地址：员工地址联系电话：员工电话鉴于乙方在甲.
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喜德县李子乡中心小学校2024年12月17日“迎国检”全面备战为禁毒“迎国检”工作喜德县县委常委政法委书记赵支勇、喜德县副县长.公安局局长周若鹏于2024年12月17日到我校检查禁毒教育宣传工作.检查.
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员工食堂管理制度及应急预案一、引言为了更好地管理员工食堂，确保食品安全和员工健康，同时应对突发事件，特制定本员工食堂管理制度及应急预案。本预案旨在通过明确责任、规范流程、提供培训和物资保障，确保在突发.
