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申请编号:药品生产许可证申请表（公章）申请单位名称:填表日期:填表说明一、本表申请编号由各省、自治区、直辖市药品监督管理局填写。换发许可证申请编号格式为：HF+省份简称+四位年号+四位数字顺序号；新开.
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抗眩晕用药常见病联合用药手册及配伍禁忌常识判断：脑供血不足、美尼尔综合症、椎动脉狭窄、晕车、晕船等多种原因可引发眩晕，如：情绪紧张，焦虑失眠等还有不受任何原因引起的眩晕，典型症状：恶心，呕吐，天旋地转.
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手卫生依从性差的原因分析及改进手卫生是预防和控制医院感染，保障患者和医务人员安全最重要、最简单、最有效、最经济的措施，医务人员的手卫生状况依然不容乐观，提高医务人员的手卫生依从性，就必须了解手卫生依从.
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建设项目环境影响报告表（污染影响类）项目名称：山东齐都药业有限公司年产L2亿片幽门螺旋杆菌等抗生素药物制剂改造项目建设单位（盖章）：山东齐都药业有限公司编制日期：2022年9月中华人民共和国生态环境部.
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药事管理及精麻药品使用管理知识试题库一、选择题（最佳选择题）：题干为一短句，每题有A,B,C,D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。1 .处方管理办法规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注.
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医药冷链验证管理指南冷链验证管理一、验证目的：确保冷链设施设备及温湿度监测系统能够符合规定的设计标准和要求。为了验证冷藏、冷冻医疗器械产品在储存及运输过程中，冷链设备是否能够满足产品对温度的要求。获得.
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变更申请书药品监督管理局：我单位因需要，需变更放射性药品使用许可证中以下事项：1、法定代表人变更：由原法定代表人（身份证号：）变更为（身份证号：）o2、企业负责人变更：由原企业负责人（身份证号：）变更.
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药物非临床研究质量管理规范检查要点和判定原则为规范药物非临床研究质量管理规范（GLP）现场检查工作，提高检查质量，根据中华人民共和国药品管理法药物非临床研究质量管理规范药物非临床研究质量管理规范认证管.
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药物分析作业1单选使用化学分析法和仪器分析法测定药物的含量，在药品质量标准中称()A.含量测定(正确答案)B.效价测定C.药品检验D.生物检定2单选用生物学原理测定药物的含量，称为()A.生物检定B.
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福建省第四批医疗机构中药制剂调剂使用试点品种目录序号医疗机构制剂名称规格剂型备案号1泉州市正骨医院骨散60g袋100og/袋散剂闽药制备字Z2泉州市正骨医院冲和散60g袋散剂闽药制备字Z3泉州市正骨医.
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医疗用毒性药品经营资格申请表申请单位注册地址仓库地址许可证证号法人代表质量负责人专职管理人员经营方式联系人联系电话仓库储存申请项目面积医疗用毒性药品制剂是否专库或专柜加锁存放GSP证书号储存申请项目详.
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2022年度核技术应用新成果新进展标题（不超过25个字）每项成果或进展（包括主要内容、技术特点等）提供的中文介绍文字不超过1500字。文字要求言简意赅，真实反映实际情况。
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黄苓优质安全生产技术规程1范围本文件规定了黄苓优质安全生产的术语和定义、产地环境、选地整地、繁殖方法、田间管理、主要病虫害防治、采收和初加工等技术要求。本文件适用于XX各地黄苓优质安全生产。2规范性引.
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非处方药说明书范本甲硝噗氯己定洗剂（浓）说明书请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用药品名称通用名称：甲硝畦氯己定洗剂（浓）商品名称：英文名称：汉语拼音：成份本品为复方制剂，每亳升含主要.
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药品申报资料目录1 .报价单（附件2）2 .药品生产企业营业执照、药品生产许可证、药品GMP证书（可为复印件，须清晰并加盖生产企业鲜章；全进口药品提供全国总代理相关资质，如药品经营许可证、GSP证书）.
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药品保存对容器的选择(1)瓶的选择：固体一一广口瓶，液体一一细口瓶。见光易分解的物质棕色瓶。如：硝酸、硝酸银、氯水等。(2)瓶塞的选择：碱性溶液不能用玻璃塞，应该用橡胶塞。如：NaoH溶液、Na2C0.
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药物临床试验申请表项目名称机构受理号机构项目编号CFDA批件号注册分类试验类型口1期口11期I11期口IV期其他：方案编号组长单位专业组主要研究者专业组联系人联系电话申办方/CRO申办方联系人联系电话.
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经销药物警戒协议书甲方（供应方）：统一社会信用代码：联系地址：联系方式：乙方（经销方）：统一社会信用代码：联系地址：联系方式：为加强双方所经销产品的安全监督，保障人体用药疗效和安全性良好，明确双方药物.
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紫苏优质安全生产技术规程1范围本文件规定了紫苏优质安全生产的术语和定义、产地环境、选地整地、繁殖方法、田间管理、主要病虫害防治、采收和初加工等技术要求。本文件适用于XX各地紫苏优质安全生产。2规范性引.
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益母草优质安全生产技术规程1范围本文件规定了益母草生产的术语和定义、产地环境、选地整地、繁殖方法、田间管理、主要病虫害防治、采收和初加工等技术要求。本文件适用于XX各地益母草的优质安全生产。2规范性引.
