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高警示药品管理制度和临床使用管理办法为进一步加强院内高警示药品管理，保证患者用药安全，根据中华人民共和国药品管理法、药品管理法实施条例，结合我院实际情况，制定本制度。一、高警示药品定义：指药理作用显著.
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调剂室药品调配操作规程为规范调剂室药品管理，预防和减少调剂差错的发生，根据卫生部处方管理办法及相关法律法规制定此制度。药品调剂人员应按操作规程调配药品，一般包括以下过程：认真审核处方或医嘱，准确调配药.
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药房药品调剂室工作制度为保证发药的质量和调剂工作的顺利进行，根据中华人民共和国药品管理法及卫生部处方管理办法，我院特制定药品调剂室工作制度。一、从事调剂工作的必须是药学专业技术人员。二、药师调剂处方时.
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药品（医用耗材）召回的一般规定（一）建立健全医疗安全（不良）事件报告平台，收集、记录药品（医用耗材）的质量问题与药品（医用耗材）不良反应信息。（二）健全科室和医院内部有关药品（医用耗材）质量安全的信息.
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药品不良反应与药害事件监测和报告管理制度为规范药品不良反应与药害事件监测报告管理程序，保证我院药品不良反应（ADR）与药害事件监测报告管理工作正常开展，依据中华人民共和国药品管理法及国家不良反应监测中.
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超说明书用药管理制度依据药品管理办法、医疗机构药事管理规定、侵权责任法及药品说明书和标签管理规定的规定，为加强药事管理工作,保证医院药学服务女全，促进临床合理用药，保障临床用药的安全性、有效性、合理性.
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辅助用药动态监测管理制度为进一步落实2016年河南省药政工作要点（豫卫药政20162号）、河南省控制公立医院医疗费用不合理增长的实施方案（豫卫医改20164号）文件精神，加强医师用药行为监管，规范辅助.
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药品召回处置流程
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药剂科质量与安全管理工作制度为认真贯彻执行中华人民共和国药品管理法、药品管理法实施条例、医疗机构药事管理规定及麻醉药品和精神药品管理条例等法律法规和规章，促进我院药品管理的规范化、制度化，保障人民群众.
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特殊使用级抗菌药物使用管理制度一、为规范管理医院特殊使用级抗菌药物临床使用，根据抗菌药物临床应用管理办法、抗菌药物临床应用指导原则及相关法律法规，医院成立特殊使用级抗菌药物会诊专家库，专家库成员由具有.
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药剂科药品采购验收入库流程
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综合制剂纯化水系统再验证报告报告编号：设备名称：纯化水系统设备型号：设备编号：生产厂家：XX医疗器械有限公司安装位置：车间批准页编*7I11J制报告编制部门编制人签字日期质量保证部审核报告审核部门审核.
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抗菌药物临床应用规范化管理培训及考核制度为规范开展我院抗菌药物临床应用规范化管理培训工作，提升培训效果，根据抗菌药物临床应用管理办法、抗菌药物临床应用指导原则（2015年版）要求，特制定本制度。一、医.
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激素类药物临床使用管理办法为规范激素类药物的临床使用，避免或减少不良反应，保障用药安全，根据卫生部糖皮质激素类药物临床应用指导原则,制定激素类药物分级管理办法。一、由各相关科室主任和科主任指定的医师组.
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抗菌药物分级管理制度为减少抗菌药物过度使用，降低抗菌药物选择性压力，延缓细菌耐药性上升趋势，按照抗菌药物临床应用管理的相关要求，根据医疗机构药事管理规定、抗菌药物临床应用指导原则制定本院抗菌药物分级管.
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抗菌药物临床应用和管理实施细则第一章总则第一条为加强我院抗菌药物临床应用管理，规范抗菌药物临床应用行为，控制细菌耐药，保障医疗质量和医疗安全，根据关于进一步加强抗菌药物临床应用管理工作的通知（国卫办医.
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抗菌药物采购遴选和定期评估制度按照药品管理法、医疗机构药事管理规定、中国国家处方集、抗菌药物临床应用管理办法、抗菌药物临床应用指导原则（2015年版）等法律、法规要求，为规范我院抗菌药物遵选采购和临床.
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围手术期抗菌药物预防性应用管理制度为加强我院围手术期预防性使用抗菌药物（以下简称预防用药）的管理，促进合理用药，减少细菌耐药，依据处方管理办法、医疗机构药事管理规定、抗菌药物临床应用指导原则（2015.
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抗菌药物一次性申购表通用名称商品名剂型规格生产厂家患者姓名性别年龄临床诊断住院号申请科室申请人申请日期申购理由：药品用法用量：疗程一次性申购量申请科室主任意见：药剂科主任意见：申购者应对其临床使用的安.
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抗菌药物处方医嘱专项点评制度为有效推进抗菌药物临床应用管理工作，促进抗菌药物合理使用，有效控制细菌耐药，保证医疗质量和医疗安全，根据处方管理办法、医院处方点评管理规范（试行）、抗菌药物临床应用管理办法.
