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前台工作服务标准1、导医是为了更好的服务患者而设置的一个重要的工作,顾名思义是为了患者更好的就医进行一定的导向工作,包括指引顾客需要就医的科室,带领顾客进行相应的检查、缴费、取药,对医院的各科室方位进.
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B超医师职责1、 在院长领导下,负责B超室日常工作。2、 认真执行各项规章制度和技术操作规程,按照CN区卫生局B超质控标准管理科室。3、 负责进行B超检查工作,按时完成诊断报告,下送报告,并做好交接工.
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医疗器械购货者资格审核制度一、目的:为了将医疗器械销售给合法的单位,保证医疗器械流向真实、合法、特制定本制度。二、依据:医疗器械经营监督管理办法医疗器械经营质量管理规范医疗器械监督管理条例等相关医疗器.
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医疗器械在库检查管理制度文件名称医疗器械在库检查管理制度共页第1页起草人审核人批准人文件编码*-QM-09-00/00起草日期审核日期批准日期执行日期:LO目的规范医疗器械在库检查管理工作,采取有效方.
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医疗器械入库储存质量管理制度第一章总则为确保医疗器械的质量安全、有效存储与管理,保障患者的用械安全,依据国家相关法律法规、行业标准及本单位实际情况,特制定本制度。医疗器械是指用于人类疾病预防、诊断、治.
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医院司机岗位说明书司机岗位说明书文件编号制定人版本号LO实施日期审批人第1页共3页岗位基本信息职位名称司机职级类别主管级别所属中心直接上级行政主管所属部门办公室直接下级无岗位职责说明岗位目的根据医院发.
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医院保洁员工工作时间安排及工作范围、上班时间:早班:7:0017:00二、各时间段的工作范围明细时间7:008:008:009:009:0010:0010:0011:3012:3013:3013:30.
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医疗器械首营企业首营品种审核制度1、为了确保企业经营行为的合法,保证医疗器械及体外诊断试剂的购进质量,把好医疗器械及体外诊断试剂购进质量关,根据药品管理法及医疗器械监督管理条例等法律法规,特制订本制度.
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医疗器械委托生产质量体系文件与记录管理制度1 .目的:建立医疗器械委托生产质量体系文件与记录管理制度,为双方提供管理依据。2 .范围:适用于医疗器械委托生产过程质量体系文件与记录管理3 .职责:委托方.
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医师定期考核工作总结一、工作概述在过去的一段时间里,我院对医师进行了定期考核,旨在通过科学、公正的评价机制,提高医师的专业素养与临床技能,确保医疗服务的质量与安全。考核的内容涵盖医师的理论知识、临床技.
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医保DRG支付管理系统服务需求说明一、项目背景XX地区作为DRGS点数法试行前沿地区,经过几年的摸索与落地运行,已经初步能够运用DRGs的支付来引导医院及临床科室的发展,同时实际落地支付的医院DRGs.
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医疗器械委托生产生产放行和上市放行管理制度1、目的建立医疗器械委托生产产品的生产放行和上市放行审核规程,确保委托生产产品质量并符合法规要求。2、范围适用于医疗器械委托生产产品的放行审核。3、职责与权限.
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医疗器械员工培训记录表制订审核批准培训计划日期:部门分类培训内容实施时间培训招集部门所有部门新工培训1入店须知2医疗器械法规汇编3岗位职责4经营品种质量管理培训5管理文件汇编新员工进入公司前5天管理质.
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医疗器械供应商资质审核制度一、目的:对供货单位资格和产品的合法性及其质量保证能力进行综合评价审核,从进货渠道上保证医疗器械合法,质量可靠。二、依据:医疗器械经营监督管理办法医疗器械经营质量管理规范医疗.
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医德医风档案制度第一章总则为全面加强医疗机构的医德医风建设,规范医疗行为,提升医疗服务质量,保障患者权益,依据中华人民共和国医师法、医疗机构管理条例等国家相关法律法规,结合本院实际情况,特制定本制度。.
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全面从严治党研讨发言纪律严明是我们党的光荣传统和独特优势。在全党开展党纪学习教育,是以习近平同志为核心的党中央加强党的纪律建设、推动全面从严治党向纵深发展的重要举措。青年干部年富力强,正处于干事创业的.
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全面深化改革工作汇报28争当改革创新领跑者以“三个聚焦”推动城市经济高质量发展争当改革创新领跑者以“三个聚焦”推动城市经济高质量发展去年以来,*区认真贯彻习近平总书记关于全面深化改革的重要论述,对标市.
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医学影像科(室)工作制度1期讨论在贯彻医院(医学影像方面)的质量方针和落实质量目标、质量指标过程中存在的问题,提出改进意见与措施,并有反馈记录文件。2 .各项X线、CT、MRI、超声检查,凭临床医师详.
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医师定期考核工作实施方案一、考核组织医院成立医师定期考核委员会,考核委员会依据中华人民共和国医师法医师定期考核管理办法中医医院(含中西医结合医院、民族医医院)中医类别医师定期考核内容负责指导、检查考核.
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附件3区级财政专项资金项目申报信用承诺书项目申报单位统一社会信用代码项目名称申报依据项目总投资额或执行额万元申请财政资金万元项目所在地项目责任人联系电话项目申报单位承诺:1 .本单位近三年信用状况良好.